FS-Kapillarsäule LIPODEX A

Macherey-Nagel GmbH & Co. KG / GC Kapillarsäulen

Kapillarsäulen zur GC-Enantiomerentrennung. Die LIPODEX-Cyclodextrinphasen bestehen aus zyklischen Oligosacchariden aus sechs (α-Cyclodextrin), sieben (β-Cyclodextrin) oder acht (γ-Cyclodextrin) Glucoseeinheiten, die über α-1,4-Verknüpfungen verbunden sind. Regioselektive Alkylierung und/oder Acylierung der Hydroxylgruppen ergibt lipophile Phasen mit unterschiedlicher Enantioselektivität, die sich gut für chirale Analysen eignen. Wichtiger Vorteil - viele Verbindungen können ohne Derivatisierung analysiert werden (bei bestimmten Substanzen kann die Enantioselektivität jedoch durch die Bildung von Derivaten positiv beeinflusst werden). Eine große Anzahl von erfolgreichen Trennungen wurde erreicht, jedoch ist keine allgemeine Vorhersage möglich, welche Phase für eine bestimmte Trennung geeignet ist. Selbst bei Verbindungen mit kleinen strukturellen Unterschieden oder innerhalb homologer Reihen kann die Enantiodifferenzierung sehr unterschiedlich sein.

2.010,00 €
Artikel-Nr. Säulenbezeichnung Säulenlänge m Innendurchmesser mm Packungsspezifizierung Temperaturbereich °C Einzelpreis Best.Einh. Menge
Preis
723360.25 FS- LIPODEX A 25 0,25 Hexakis-(2,3,6-tri-O-pentyl)-α-cyclodextrin 200 / 220 1.340,00 € St.
1.340,00 €
723360.50 FS- LIPODEX A 50 0,25 Hexakis-(2,3,6-tri-O-pentyl)-α-cyclodextrin 200 / 220 2.010,00 € St.
2.010,00 €
Artikel-Nr. Name VE Säulenlänge m Innendurchmesser mm Format Säulenbezeichnung Temperaturbereich °C Packungsspezifizierung
723360.25 1 25 0,25 7" Käfig FS- LIPODEX A 200 / 220 Hexakis-(2,3,6-tri-O-pentyl)-α-cyclodextrin
723360.50 1 50 0,25 7" Käfig FS- LIPODEX A 200 / 220 Hexakis-(2,3,6-tri-O-pentyl)-α-cyclodextrin
Kapillarsäulen zur GC-Enantiomerentrennung. Die LIPODEX-Cyclodextrinphasen bestehen aus zyklischen Oligosacchariden aus sechs (α-Cyclodextrin), sieben (β-Cyclodextrin) oder acht (γ-Cyclodextrin) Glucoseeinheiten, die über α-1,4-Verknüpfungen verbunden sind. Regioselektive Alkylierung und/oder Acylierung der Hydroxylgruppen ergibt lipophile Phasen mit unterschiedlicher Enantioselektivität, die sich gut für chirale Analysen eignen. Wichtiger Vorteil - viele Verbindungen können ohne Derivatisierung analysiert werden (bei bestimmten Substanzen kann die Enantioselektivität jedoch durch die Bildung von Derivaten positiv beeinflusst werden). Eine große Anzahl von erfolgreichen Trennungen wurde erreicht, jedoch ist keine allgemeine Vorhersage möglich, welche Phase für eine bestimmte Trennung geeignet ist. Selbst bei Verbindungen mit kleinen strukturellen Unterschieden oder innerhalb homologer Reihen kann die Enantiodifferenzierung sehr unterschiedlich sein.

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