BSTFA-Silylierungsreagenz

Thermo Fisher Scientific CCS / Standards und Reagenzien

BSTFA ist ein leistungsfähiger Thrimethylsilyl-Donor mit einer Donorstärke, die mit der seines nicht fluorierten Analogs, BSA [N,O-bis(trimethylsilyl)acetamid], vergleichbar ist. BSTFA ersetzt bei der Reaktion labile Wasserstoffe in einer Vielzahl polarer Verbindungen durch eine -Si(CH3)3-Gruppe. Diese physikalische Eigenschaft ist besonders bei der Gaschromatographie einiger TMS-Aminosäuren und TMS-Citratzyklussäuren mit niedrigem Siedepunkt nützlich. • Erhöhte Flüchtigkeit der Reaktionsnebenprodukte Mono(trimethylsilyl)trifluoracetamid und Trifluoracetamid gegenüber entsprechenden nicht fluorierten BSA-Verbindungen • Erhöhte Flüchtigkeit ermöglicht die Derivatisierung kleiner Moleküle, mit denen die TMS-Derivate zusammen mit den Nebenprodukten von BSA eluieren.

162,51 €
Artikel-Nr. Komponeneten Gebindegröße Konzentration Lagerung Anwendung Einzelpreis Best.Einh. Menge
Preis
TS-38828 Trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(Trimethylsilyl)acetimida 25 g 98 bis 100 % 2 bis 8 °C GC 148,77 € St.
148,77 €
TS-38829 Trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(Trimethylsilyl)acetimida 100 g 98 bis 100 % 2 bis 8 °C GC 409,71 € St.
409,71 €
TS-38830 Trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(Trimethylsilyl)acetimida 10 x 1ml 98 bis 100 % 2 bis 8 °C GC 162,51 € St.
162,51 €
Artikel-Nr. Name VE Gebindegröße Lagerung Anwendung Konzentration Komponeneten
TS-38828 1 25 g 2 bis 8 °C GC 98 bis 100 % Trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(Trimethylsilyl)acetimida
TS-38829 1 100 g 2 bis 8 °C GC 98 bis 100 % Trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(Trimethylsilyl)acetimida
TS-38830 10 10 x 1ml 2 bis 8 °C GC 98 bis 100 % Trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(Trimethylsilyl)acetimida
BSTFA ist ein leistungsfähiger Thrimethylsilyl-Donor mit einer Donorstärke, die mit der seines nicht fluorierten Analogs, BSA [N,O-bis(trimethylsilyl)acetamid], vergleichbar ist. BSTFA ersetzt bei der Reaktion labile Wasserstoffe in einer Vielzahl polarer Verbindungen durch eine -Si(CH3)3-Gruppe. Diese physikalische Eigenschaft ist besonders bei der Gaschromatographie einiger TMS-Aminosäuren und TMS-Citratzyklussäuren mit niedrigem Siedepunkt nützlich. • Erhöhte Flüchtigkeit der Reaktionsnebenprodukte Mono(trimethylsilyl)trifluoracetamid und Trifluoracetamid gegenüber entsprechenden nicht fluorierten BSA-Verbindungen • Erhöhte Flüchtigkeit ermöglicht die Derivatisierung kleiner Moleküle, mit denen die TMS-Derivate zusammen mit den Nebenprodukten von BSA eluieren.

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