MBTFA Acylierungsreagenz

Thermo Fisher Scientific CCS / Standards und Reagenzien

Trifluoracylierung primärer und sekundärer Amine, Hydroxyl- und Thiolgruppen sowie von Kohlenhydraten mit dem Thermo Scientific™ MBTFA Acylierungsreagenz. Das Hauptnebenprodukt N-Methyltrifluoracetamin ist stabil und flüchtig und verursacht keine Probleme bei der anschließenden GC. MBTFA erzeugt sehr flüchtige Derivate von Kohlenhydraten und kann zur selektiven Acylierung von Aminen bei Vorhandensein von Hydroxyl- und Carboxylgruppen verwendet werden, die durch Silylierung geschützt wurden. • Reagiert unter nicht sauren Bedingungen • Das Hauptnebenprodukt der Derivatisierungsreaktion ist N-Methyltrifluoracetamin, das stabil und flüchtig ist und keine Probleme bei der anschließenden GC verursacht. • Erzeugt sehr flüchtige Derivate von Kohlenhydraten. • Kann zur selektiven Acylierung von Aminen bei Vorhandensein von Hydroxyl- und Carboxylgruppen verwendet werden, die durch Silylierung geschützt wurden.

306,70 €
Artikel-Nr. Komponeneten Gebindegröße Konzentration Lagerung Einzelpreis Best.Einh. Menge
Preis
TS-49700 N-Methyl-bis(Trifluoracetamid) 10 x 1 ml 98 bis 100 % -20 °C 306,70 € VE
306,70 €
Artikel-Nr. Verpackung Name VE Gebindegröße Lagerung Anwendung Konzentration Gefahren Komponeneten
TS-49700 Ampulle 10 10 x 1 ml -20 °C GC 98 bis 100 % Korrosiv, entzündlich N-Methyl-bis(Trifluoracetamid)
Trifluoracylierung primärer und sekundärer Amine, Hydroxyl- und Thiolgruppen sowie von Kohlenhydraten mit dem Thermo Scientific™ MBTFA Acylierungsreagenz. Das Hauptnebenprodukt N-Methyltrifluoracetamin ist stabil und flüchtig und verursacht keine Probleme bei der anschließenden GC. MBTFA erzeugt sehr flüchtige Derivate von Kohlenhydraten und kann zur selektiven Acylierung von Aminen bei Vorhandensein von Hydroxyl- und Carboxylgruppen verwendet werden, die durch Silylierung geschützt wurden. • Reagiert unter nicht sauren Bedingungen • Das Hauptnebenprodukt der Derivatisierungsreaktion ist N-Methyltrifluoracetamin, das stabil und flüchtig ist und keine Probleme bei der anschließenden GC verursacht. • Erzeugt sehr flüchtige Derivate von Kohlenhydraten. • Kann zur selektiven Acylierung von Aminen bei Vorhandensein von Hydroxyl- und Carboxylgruppen verwendet werden, die durch Silylierung geschützt wurden.

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