Artikel-Nr.	Name	VE	Modus	Endcapping	pH Bereich	Oberfläche m²/g	Partikelsubstrat	Silanolaktivität	Kohlenstoffgehalt %	Länge mm	USP Nummer	ID µm	Porenweite Å	Säulenbezeichnung	Partikelgröße µm	Packungsspezifizierung	Produktfamilie
186007473		1	Umkehrphase (RP)	ja	2 - 8	230	Silica	mittel	11	150	L1	75	100	ACQUITY UPLC M-Class	1,8	HSS T3, C18	Acquity UPLC
186007474		1	Umkehrphase (RP)	ja	2 - 8	230	Silica	mittel	11	250	L1	75	100	ACQUITY UPLC M-Class	1,8	HSS T3, C18	Acquity UPLC
186008006		1	Umkehrphase (RP)	ja	2 - 8	230	Silica	mittel	11	100	L1	75	100	ACQUITY UPLC M-Class	1,8	HSS T3, C18	Acquity UPLC
186008007		1	Umkehrphase (RP)	ja	2 - 8	230	Silica	mittel	11	200	L1	75	100	ACQUITY UPLC M-Class	1,8	HSS T3, C18	Acquity UPLC
186008008		1	Umkehrphase (RP)	ja	2 - 8	230	Silica	mittel	11	100	L1	100	100	ACQUITY UPLC M-Class	1,8	HSS T3, C18	Acquity UPLC
186008009		1	Umkehrphase (RP)	ja	2 - 8	230	Silica	mittel	11	100	L1	150	100	ACQUITY UPLC M-Class	1,8	HSS T3, C18	Acquity UPLC
186009252		1	Umkehrphase (RP)	ja	2 - 8	230	Silica	mittel	11	50	L1	300	100	ACQUITY UPLC M-Class	1,8	HSS T3, C18	Acquity UPLC

ACQUITY UPLC M-Class-Säulen sind auf optimale Leistung für die flüssigchromatographische Trennung im Nano- bis Mikromaßstab für die Entdeckung von Biomarkern und die Identifizierung und Charakterisierung von Proteinen und Peptiden ausgelegt. Alle Säulen der M-Klasse sind für einen Betriebsdruck von 15 kpsi (1.000 bar) ausgelegt und verarbeiten Druckschwankungen während der Injektion extrem gut und bieten so eine überragende Langlebigkeit. Dieses spezielle Angebot enthält die von Waters patentierte HSS-Technologie 100 Å Pore, T3, 1,8 um Partikel. Die mechanisch tolerante High Strength Silica [HSS]-Partikeltechnologie wurde als Ergänzung zur Waters Hybrid Particle Technology [BEH und CSH] entwickelt. HSS ermöglicht Silica-basierte LC-Trennungen unter UPLC-Bedingungen. Die Partikeltechnologie bietet die höchste Remanenz für polare Verbindungen und Metaboliten, während die Retention zwischen polaren und hydrophoben Analyten ausgeglichen bleibt. Die höhere Retention kann aufgrund der verbesserten Desolvatisierung zu einer erhöhten Empfindlichkeit führen, da polare Analyten in einer höheren prozentualen organischen mobilen Phase eluieren. Die T3-Bindung verwendet eine trifunktionelle C18-Alkylphase, die mit einer Ligandendichte gebunden ist, die die Retention polarer Verbindungen und die Kompatibilität mit wässriger mobiler Phase fördert.