EC HPLC-Trennsäule, Octadecylphase, Partikelgröße 5 μm, Porenweite 100 Å, Quervernetzte hydrophobe Phase, polymere Modifizierung, inert gegen saure und basische Substanzen mit hoher Affinität zu Kieselgel; pH-Stabilität 1–9 ∙ USP L1 Kohlenstoffgehalt 25 % C; ausgeprägte sterische Selektivität
EC HPLC-Trennsäule Partikelgröße 3 μm, Porenweite 100 Å, Unpolare hydrophobe Phasen mit monomerer Modifizierung hoher Dichte pH-Stabilität 2–9 ∙ Kohlenstoffgehalt 20 % C · USP L3
EC HPLC-Trennsäule Partikelgröße 5 μm, Porenweite 100 Å, Unpolare hydrophobe Phasen mit monomerer Modifizierung hoher Dichte pH-Stabilität 2–9 ∙ Kohlenstoffgehalt 20 % C · USP L1
EC HPLC-Trennsäule, Octylphase, USP L7, Partikelgröße 5 µm, Porenweite 100 A, endcapped, 9% C, Unpolare Phasen für die RP- und Ionenpaar- Chromatographie Modifizierungen mit und ohne Endcapping lieferbar pH-Stabilität bei 20 C: 2–8 Kohlenstoffgehalt abhängig von Porenweite und Endcapping (siehe Tabelle) Empfohlene Anwendung: · Trennung von mäßig bis stark polaren (wasserlöslichen) Verbindungen wie Steroide, Nucleoside, Cyclodextrine, pharmakologische Pflanzeninhaltsstoffe
EC HPLC-Trennsäule NUCLEOGEN® 60-7 DEAE Porengröße 60A, Basismaterial Kieselgel, Partikelgröße 7 μm, DEAE-Anionenaustauscher zur Trennung von Oligonucleotiden bis zu Kettenlängen von 40 Basen mit Wiederfindungsraten >95 %; Kapazität 200 A260/mL (~300 A260 für eine 125 x 4 mm ID Säule, 1875 A260 für eine 125 x 10 mm ID Säule) präparative Trennungen sind möglich unter Verwendung höherer Flussraten und längerer Gradientenzeiten
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