ACQUITY UPC2 BEH VanGuard Vorsäule, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 5 mm, 3/pkg, Hybrid, Medium Silanol Activity, 185 m2/g, sphärisch
Atlantis dC18-Säulen sind universelle Umkehrphasen-C18-Säulen auf Silicabasis, die für die Retention polarer Verbindungen verwendet werden. Die Atlantis dC18-Säulen verfügen über difunktionell gebundene C18-Liganden, die für die Verwendung mit stark wässrigen mobilen Phasen, einschließlich 100 % Wasser, optimiert wurden.
ACQUITY UPLC HSS PFP ist eine Silica-basierte Säule ohne Endcapping, die für Trennungen mit niedrigem pH-Wert entwickelt wurde, die eine alternative Selektivität im Vergleich zu einer C18-Phase mit vollständig endcapping und hoher Abdeckung erfordern. ACQUITY HSS PFP-Säulen sind vollständig skalierbar und auf HPLC-Trennungen übertragbar.
Dieses Kit besteht aus drei Symmetry Shield RP8-Säulen, die mit drei verschiedenen Sorbenschargen gepackt sind.
Die Viridis Sub-2-µm- und 3,5-µm-Säulen wurden für das ACQUITY UPC2-System entwickelt und getestet und weisen eine hohe Effizienz und Auflösung auf. Die Reduzierung und Kontrolle der Oberflächensilanolaktivität auf Viridis-Partikeln liefert unter SFC-Bedingungen ausgezeichnete Peakformen – ohne die Verwendung von Additiven für die mobile Phase – selbst für gut erhaltene basische achirale Verbindungen.
Symmetry C18-Säulen verfügen über monofunktionell gebundene C18-Liganden auf einem hochreinen, basendeaktivierten Siliciumdioxid. Symmetriesäulen haben die engsten Säulenspezifikationen in der Industrie, was zu hoch reproduzierbaren chromatographischen Ergebnissen führt.
Dieses Kit besteht aus drei ACQUITY UPLC HSS T3-Säulen, die mit drei verschiedenen Sorbenschargen gepackt sind.
Trefoil 2,5 µm Säulen für chirale Trennungen wurden entwickelt, um die Methodenentwicklungszeit zu verkürzen und gleichzeitig die optimale Peakform und Effizienz zu bieten. Optimiert für Ihr ACQUITY UPC2-System, können Sie jetzt eine schnellere und effizientere Entwicklung und Analyse chiraler Methoden mit der zusätzlichen Leistung von Säulen erreichen, die mit kleinen Partikeln gepackt und mit einer ganzen Reihe von Massenspektrometern kompatibel sind. Die Method Development Kits verfügen über dreiTrefoil-Säulen (AMY1, CEL1 und CEL2), die unterschiedliche Selektivitäten bieten und die Entwicklung einer endgültigen chiralen Analysemethode beschleunigen können.
Nova-Pak HP Phenyl-Säulen basieren auf der 4-µm-Siliciumdioxid-basierten Partikeltechnologie. Der Phenylligand wird verwendet, um eine einzigartige Verbindungsselektivität bei Umkehrphasenanwendungen zu erreichen.
Dieses Methodenvalidierungskit besteht aus drei Chargen von XSelect HSS PFP-Säulen, die mit drei verschiedenen Chargen Sorbens gepackt sind
Die XSelect HSS PFP ist eine HPLC-Säule auf Kieselgelbasis ohne Endcapping, die für Trennungen mit niedrigem pH-Wert entwickelt wurde, die eine alternative Selektivität im Vergleich zu einer C18-Phase mit vollständig endcapping und hoher Abdeckung erfordern. XSelect HSS PFP HPLC-Säulen sind vollständig skalierbar und auf ACQUITY UPLC-Trennungen übertragbar.
Die Waters Protein Separation Technology (PrST) Säulen sind QC-getestet und optimiert, um Proteine basierend auf Größe, Hydrophobie und isoelektrischem Punkt zu trennen. Im Vergleich zu herkömmlichen C18-Phasen ist der C4-Ligand weniger remanent und minimiert die Proteinverschleppung, erhöht die Proteinrückgewinnung und verbessert die Peakkapazität.
Nova-Pak HP Phenyl-Säulen basieren auf der 4-µm-Siliciumdioxid-basierten Partikeltechnologie. Der Phenylligand wird verwendet, um eine einzigartige Verbindungsselektivität bei Umkehrphasenanwendungen zu erreichen.
XTerra Phenyl-Säulen sind hybridbasierte Umkehrphasensäulen, die Phenyl-Liganden-Funktionalität enthalten. Diese Säulen der ersten Generation bieten eine überlegene pH-Stabilität im Vergleich zu einer Säule auf Kieselsäurebasis.
HSS C18 SB-Säulen sind für Trennungen mit niedrigem pH-Wert vorgesehen, die komplexe Mischungen aus basischen und nicht basischen Verbindungen enthalten. HSS C18 SB-Säulen bieten Ihnen eine alternative Analytselektivität im Vergleich zu den meisten modernen, vollständig endgecappten stationären C18-Phasen mit hoher Abdeckung. HSS C18 SB HPLC-Säulen sind vollständig skalierbar und auf UPLC-Trennungen übertragbar.
Die XSelect HSS Cyano-Säule ist eine hochstabile Cyanophase mit geringer Abdeckung ohne Endkappen, die eine geringe Hydrophobie für die schnelle Elution hydrophober Analyten sowie eine alternative Selektivität zu herkömmlichen Alkylkettensäulen bietet. Verpackt in Hardware mit extrem geringer Dispersion ermöglichen 2,5 µm eXtended Performance [XP]-Säulen außergewöhnliche Trennleistung, Robustheit und Durchsatz für HPLC-Assays und ermöglichen gleichzeitig einen nahtlosen Übergang zur UPLC-Einführung.
CORTECS Shield RP18 Methodenvalidierungskits enthalten Säulen aus drei verschiedenen Chargen. CORTECS Shield RP18-Säulen bieten eine komplementäre Selektivität für C8- und C18-stationäre Phasen. Die eingebettete Carbamatgruppe im Liganden der gebundenen Phase bietet eine alternative Selektivität, insbesondere für phenolische Verbindungen im Vergleich zu geradkettigen Alkylsäulen. Die Partikelmorphologie mit festem Kern bietet eine hohe Effizienz und niedrigere Gegendrücke im Vergleich zu vollständig porösen Partikeln ähnlicher Partikelgröße.
Ultrahydrogel-Säulen enthalten eine hochentwickelte wasserkompatible Gelsäule für analytische und präparative Trennungen von wasserlöslichen Polymeren. Das Gel ist ein vernetztes hydroxyliertes Polymer und enthält eine gewisse restliche Carboxylfunktionalität. Ultrahydrogel DP enthält eine gewisse restliche Aminfunktionalität. Normalerweise charakterisierte Verbindungen umfassen Oligomere und biologische Substanzen wie Polysaccharide, Nukleinsäuren, Proteine und Peptide.
XBridge BEH HILIC VanGuard-Kartuschen werden verwendet, um die Lebensdauer und Leistung der analytischen Säulen zu verlängern, indem Partikelkontaminationen aus dem Strom der mobilen Phase entfernt werden. XBridge BEH HILIC analytische Säulen mit 2,5 µm Sorbenspartikeln.
Protein-Pak Hi Res Hydrophobic Interaction Columns (HIC) und HIC Protein Std Mix eignen sich ideal für die Charakterisierung von rekombinanten Proteinen, monoklonalen Antikörpern und/oder ADCs. Die Verwendung von nicht porösen Partikeln mit einer geringen Dichte an Butylliganden liefert eine hervorragende Auflösung in kürzerer Zeit im Vergleich zur Verwendung vieler traditioneller poröser HIC-Lösungen. Darüber hinaus tragen Qualitätskontrolltests mit definierten Proteinstandards dazu bei, eine konsistente Leistung von Charge zu Charge sicherzustellen.
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