OQ Requalifizierung vor Ort einschließlich Temperaturverteilungsmessung mit 27 Temperatur-Messpunkten, 1 Feuchte-Messpunkt und 1 CO2-Messpunkt in Nutzraummitte für einen frei wählbaren Temperatur-, Feuchte- und CO2-Wert nach DIN 12880: 2007-05 (erfordert Option K7) (zzgl. Reisekosten)
Vakuumpumpe mit chemiefester 4-fach-Membran, Förderleistung bei atm. Drücken: ca. 50 Nl./min = 3,0 m<sup>3</sup>/h und autom. Spülsteuerung, 230 V, 50/60 Hz. Max. Garantiezeit 2 Jahre (bedingt Zubehör B39410 und B04026)
Konstantklima-Kammern HPPeco Dank unschlagbarer Energieeffizienz und wartungsarmen Betrieb sind die Konstantklima-Kammern HPPeco perfekt geeignet für Stabilitätstests, Umweltprüfung und Materialprüfung. Die hochpräzise Temperaturregelung sowie die aktive Be- und Entfeuchtung wurden insbesondere auf die ICH-Richtlinie, Option Q1A, für Stabilitätsprüfungen abgestimmt. •LED-Lichtmodul für Größen 110 bis 750 (optional): dimmbares LED-Licht in 3 alternativen Farbtemperaturen (kaltweißes Licht, warmweißes Licht oder kaltweißes plus warmweißes Licht, dimmbar in 1 % Schritten) •Annähernd vibrationslos und äußerst geräuscharm heizt und kühlt die speziell adaptierte Peltier-Technologie übergangslos in einem System TwinDISPLAY: ControlCOCKPIT mit zwei TFT-Farbgrafikdisplays Arbeitstemperaturbereiche Größen 110 - 1060 Ohne Licht, ohne Feuchte: 0 (mind. 20 unter Raumtemperatur) ... 70 °C Ohne Licht, mit Feuchte: 5 (mind. 20 unter Raumtemperatur) ... 70 °C Arbeitstemperaturbereiche Größen 110 - 750 Mit Licht, ohne/mit Feuchte: 15 ... 40 °C Arbeitstemperaturbereiche Größen 1400 - 2200 Ohne Licht, ohne Feuchte: 0 (mind. 20 unter Raumtemperatur) ... 70 °C Ohne Licht, mit Feuchte: 15 (mind. 10 unter Raumtemperatur) ... 60 °C Einstellgenauigkeit Temperatur: 0,1 °C Einstellbereich Feuchte Größen 110 - 1060: 10 ... 90 % r.F Größen 1400 - 2200: 10 ... 80 % r.F Einstellgenauigkeit Feuchte: 0,5 % r.F Netzanschluss: 230 V, 50/60 Hz
FDA-Einbindung für ein zusätzliches Gerät (bis max. 31 Stück) in eine bereits erworbene FDA-Lizenz (nur für Geräte mit TwinDISPLAY)
FDA-konforme Software „Celsius FDA-Edition“. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätzen und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) festgelegt sind. Grundlizenz für die Steuerung eines Gerätes
Bitte füllen Sie Ihre Kontaktdaten und Ihr Anliegen aus, wir melden uns umgehend mit allen gewünschten Informationen.
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