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ProPac™ SAX-10 LC-Säulen für außergewöhnlich hohe Auflösung und Effizienz bei der Trennung von Proteinvarianten. ProPac Säulen basieren auf einem nicht porösen 10-µm-Kernpartikel, das Druckstabilität bietet, und können Isoformen auflösen, die sich nur in einem einzigen geladenen Rest unterscheiden. Eine dünne, hydrophile Schicht verhindert unerwünschte sekundäre Wechselwirkungen. Die gepfropfte Anionenaustauschoberfläche sorgt für eine pH-basierte Selektivitätskontrolle und schnellen Massentransfer für hocheffiziente Trennung und moderate Kapazität.
Maximale Auflösung
• Die ProPac SAX-10 LC-Säule ist ein starker Anionentauscher mit quaternärem Amin als funktioneller Gruppe
• Die Säulengröße reicht von 2 mm Innendurchmesser für analytische Anwendungen bis zu 22 mm Innendurchmesser für Semiprep-Anwendungen
Herausragende Leistung bei der Proteinanalyse
• Ideal zur Charakterisierung und Bewertung der Qualitätskontrolle von eng verwandten Proteinvarianten
• Beispiellose Trennungen mit hoher Auflösung
• Hocheffiziente Peaks mit hervorragender Rückgewinnung
• Höhere Kapazität als andere Säulen auf der Basis von nicht porösen Partikeln
• Ausgezeichnete säulen- und chargenübergreifende Reproduzierbarkeit eliminiert das Problem der Säulenvariabilität bei Stabilitäts- und QS/QK-Tests
ProPac™ SAX-10 HPLC-Säulen-Set. 3 Chargen Harz, 1 Säule/Charge (3 Säulen).
ProPac™ SAX-10 LC-Säulen für außergewöhnlich hohe Auflösung und Effizienz bei der Trennung von Proteinvarianten. ProPac Säulen basieren auf einem nicht porösen 10-µm-Kernpartikel, das Druckstabilität bietet, und können Isoformen auflösen, die sich nur in einem einzigen geladenen Rest unterscheiden. Eine dünne, hydrophile Schicht verhindert unerwünschte sekundäre Wechselwirkungen. Die gepfropfte Anionenaustauschoberfläche sorgt für eine pH-basierte Selektivitätskontrolle und schnellen Massentransfer für hocheffiziente Trennung und moderate Kapazität.
Maximale Auflösung
• Die ProPac SAX-10 LC-Säule ist ein starker Anionentauscher mit quaternärem Amin als funktioneller Gruppe
• Die Säulengröße reicht von 2 mm Innendurchmesser für analytische Anwendungen bis zu 22 mm Innendurchmesser für Semiprep-Anwendungen
Herausragende Leistung bei der Proteinanalyse
• Ideal zur Charakterisierung und Bewertung der Qualitätskontrolle von eng verwandten Proteinvarianten
• Beispiellose Trennungen mit hoher Auflösung
• Hocheffiziente Peaks mit hervorragender Rückgewinnung
• Höhere Kapazität als andere Säulen auf der Basis von nicht porösen Partikeln
• Ausgezeichnete säulen- und chargenübergreifende Reproduzierbarkeit eliminiert das Problem der Säulenvariabilität bei Stabilitäts- und QS/QK-Tests
ProPac™ WAX-10 LC-Säulen für die außergewöhnlich hochauflösende und effiziente Anionenaustauschtrennung von Proteinvarianten. ProPac Säulen basieren auf einem nicht porösen 10-µm-Kernpartikel, das Druckstabilität bietet, und können Isoformen auflösen, die sich nur in einem einzigen geladenen Rest unterscheiden. Eine dünne, hydrophile Schicht verhindert unerwünschte sekundäre Wechselwirkungen. Die gepfropfte Anionenaustauschoberfläche sorgt für eine pH-basierte Selektivitätskontrolle und schnellen Massentransfer für hocheffiziente Trennung und moderate Kapazität.
Maximale Auflösung
• Die ProPac WAX-10 LC-Säule ist ein schwacher Anionentauscher mit tertiärem Amin als funktioneller Gruppe.
• Die Säulengröße reicht von 2 mm Innendurchmesser für analytische Anwendungen bis zu 22 mm Innendurchmesser für Semiprep-Anwendungen
Herausragende Leistung bei der Proteinanalyse
• Ideal zur Charakterisierung und Bewertung der Qualitätskontrolle von eng verwandten Proteinvarianten
• Beispiellose Trennungen mit hoher Auflösung
• Hocheffiziente Peaks mit hervorragender Rückgewinnung
• Höhere Kapazität als andere Säulen auf der Basis von nicht porösen Partikeln
• Ausgezeichnete säulen- und chargenübergreifende Reproduzierbarkeit eliminiert das Problem der Säulenvariabilität bei Stabilitäts- und QS/QK-Tests
Verwenden Sie Thermo Scientific™ ProPac™ IMAC-10 LC-Säulen, um Zielproteine mit einer einzelnen Säule in einem Lauf mit einem hochauflösenden Gradienten zu trennen. Diese analytischen und semipräparativen HPLC-Säulen ermöglichen hochreine Trennungen von Metall-bindenden Proteinen und eine hohe Beladungskapazität für Proteinreinigungsanwendungen. Die Verwendung von kleinen, nicht porösen Harzpartikeln führt zu schmalen, hocheffizienten Peaks mit minimaler Bandenverbreiterung aufgrund von Dispersion. Verwenden Sie Ladesäulen zum Laden der ProPac IMAC-10 LC-Säulen, aber vermeiden Sie den Kontakt zwischen Metalllösung und System.
Maßgeschneiderte Spezifität für die IMAC-Trennung von Proteinen
• Retentionsregelung durch Imidazol-Konzentration oder pH-Gradienten
• Stabil im pH-Wertbereich von 2 bis 12, kompatibel mit gängigen Proteinreinigungsreagenzien (nicht ionische Waschmittel, Reduktionsmittel)
• Effektiv unter nativen oder denaturierenden HPLC-Bedingungen
• Breite Palette von Metall-spezifischen Anwendungen, einschließlich der Trennung von His-markierten Proteinaggregationsvarianten, der Analyse von Prion-Peptiden und der Trennung monoklonaler Antikörper
• Wird frei von Metallen geliefert und ist sofort für die Ladung mit dem Metall Ihrer Wahl bereit
• Wiederverwendbare Säulen mit auf das Metall abgestimmter Spezifität
• Auflösen von Zielproteinen mit einer einzelnen Säule in einem Lauf mit einem hochauflösenden Gradienten
• Hochreine Trennungen von Metall-bindenden Proteinen
Lieferumfang: Nicht poröse 10-µm-Polymer-Beads, mit einer hydrophilen Schicht beschichtet und mit Poly(IDA)-Ketten gepfropft.
Mit Thermo Scientific™ ProPac™ HIC-10-LC-Säulen erzielen Sie eine hochauflösende Trennung von Proteinen und Peptiden unter nicht denaturierenden Bedingungen. Diese Säulen auf Silikabasis wurden mit multifunktionellen Liganden entwickelt und bieten eine außergewöhnlich hohe hydrolytische Stabilität unter den stark wässrigen Bedingungen bei der HIC.
Hocheffiziente Säulen zur Trennung großer Biomoleküle
• Hohe Protein-Beladungskapazität zur Proteinreinigung
• Große Auswahl an analytischen und präparativen Anwendungen, einschließlich der Trennung von Proteinen in Rinderserum, Proteinen in Schlangengift und monoklonalen Antikörpern (Mabs)
• Basierend auf 5 µm ultrahochreinen sphärischen Silikapartikeln mit 300 Å-Poren
Die hydrophobe Interaktionschromatographie trennt Biomoleküle in einem abnehmenden Salzgradienten auf der Basis von Unterschieden in der Oberflächen-Hydrophobizität. Diese Methode erhält die biologische Aktivität von Proteinen. Der HIC-Trennungsmechanismus ist eine Ergänzung zu jenen der Ionenaustausch- und Gelfiltrations-Chromatographie.
Erfüllen Sie die heutigen Anforderungen an hochauflösende Proteintrennungen mit der Thermo Scientific™ ProPac™ SCX-20-Säule. Diese starke Kationenaustauschsäule (SCX) wurde speziell für schnelle Massenübertragung und hohe Effizienz entwickelt, eine Kombination, die zu hochauflösenden Trennungen führt.
Die stationäre Phase besteht aus 10 µm großen, nicht porösen, lösungsmittelverträglichen Beads aus Ethylvinylbenzol-Divinylbenzol-Copolymer, die gleichmäßig mit einer hochhydrophilen Schicht versehen sind, um unspezifische Wechselwirkungen zwischen der Oberfläche und dem Biopolymer zu reduzieren. Die Oberfläche der Beads wird mit einer SCX-funktionalisierten Polymerschicht versehen, die eine gut kontrollierte Transplantatdichte und eine gleichmäßige Verteilung der Kettenlängen ermöglicht.
Hochauflösende Trennung von Proteinen
• Die veredelte Kationenaustauschoberfläche sorgt für eine pH-basierte Selektivitätskontrolle
• Schneller Massentransfer für hocheffiziente Trennungen
ProPac™ Elite WCX Flüssigchromatographiesäule mit schwachem Kationenaustausch (WCX). Diese Säule wurde für die Proteincharakterisierung, einschließlich therapeutischer Proteine, monoklonaler Antikörper (mAbs), Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) und Biosimilar-Proteine, entwickelt und bietet eine hohe Auflösung, eine hocheffiziente Trennung von Proteinen und ihren Ladungsvarianten.
Die einzigartige Säulenchemie hat ein hervorragendes Leistungsverhalten bei einer großen Bandbreite von pH-Werten, Temperaturen und Zusammensetzungen der mobilen Phasen mit hervorragender Rückgewinnung und geringer Verschleppung.
Merkmale:
• Überlegene Auflösung für Proteine, monoklonale Antikörper und zugehörige Ladungsvarianten
• Hohe Effizienz mit reproduzierbaren Trennungen
• Hohe Rückgewinnung und geringe Verschleppung
• Großer pH-Bereich: 2 – 12
• Hohe Temperaturstabilität: bis zu 60 °C
• Hoher Durchsatz
• Kompatibel mit CX-1 pH-Gradient-Puffern
Mit diesen Thermo Scientific™ Acclaim™ PolarAdvantage II (PA2) Umkehrphasensäulen lassen sich polare und unpolare Verbindungen in einem einzigen Durchgang auflösen. Diese hocheffizienten Säulen auf Silikabasis verfügen über eine polar-eingebettete stationäre Phase, die über einen breiteren Bereich chromatographischer Bedingungen als mit herkömmlichen stationären Phasen mit umgekehrter Phase betrieben werden kann. Ihre einzigartige Chemie bietet eine verbesserte hydrolytische Stabilität von pH 1,5 bis 10 mit 100 % wässrigen mobilen Phasen. Die Säule weist eine Selektivität auf, die eine Ergänzung zu herkömmlichen C18-Säulen darstellt und hervorragenden Peakformen für basische und saure Verbindungen besitzt.
Ergänzende Selektivität und verbesserte hydrolytische Stabilität
• Kompatibel mit 100 % wässrigen mobilen Phasen
• Hohe Umkehrphasen-Kapazität
• Außergewöhnlich hohe hydrolytische Stabilität (pH 1,5 bis 10)
• Extrem geringes Säulenbluten, vollständig kompatibel mit Massenspektrometrie (MS)
• Erhältlich in Partikelgrößen von 2,2, 3 und 5 µm, mit Durchmessern von 4,6, 3,0 und 2,1 mm und mit einem durchschnittlichen Porendurchmesser von 120 Å
• Auch erhältlich im 2,2-µm-RSLC-Format für zuverlässige und schnelle Trennungen
Thermo Scientific™ Acclaim™ 120 C8-LC-Säulen für die Umkehrphasentrennung von Analyten mit mäßigen hydrophoben Eigenschaften. Diese leistungsstarken Säulen bieten eine ähnliche Selektivität wie die Acclaim 120 C18-Säulen, mit einer vorhersehbaren Elutionsreihenfolge, aber geringerer Retention. Verbindungen werden schneller eluiert, sodass Trennungen rascher vollzogen werden. Die einzigartige Chemie der dicht gebundenen C8-Liganden auf einem hochreinen, sphärischen, porösen Silika-Substrat verleiht den Acclaim 120 C8-Säulen eine hervorragende Effizienz.
Umkehrphasensäulen mit hoher Leistungsfähigkeit für die Trennung kleiner Moleküle
• Niedrige Silanol-Aktivität sorgt für hervorragende Peakformen
• Reproduzierbare Leistung von Säule zu Säule
• Extrem geringes Säulenbluten, vollständig kompatibel mit MS
• Stabil im pH-Wertbereich von 2 bis 8
• Erhältlich in Partikelgrößen von 2,2, 3 und 5 μm, mit Durchmessern von 4,6, 3,0 und 2,1 mm und mit einem durchschnittlichen Porendurchmesser von 120 Å
Verbessern Sie mit Thermo Scientific™ Acclaim™ 120-C18-Säulen die Trennungseffizienz in Ihren Umkehrphasenanwendungen. Diese Säulen zeichnen sich durch ein ultrareines Silikasubstrat mit extrem geringem Metallgehalt zur Minimierung von Tailing-Effekten aus und ermöglichen symmetrische Peakformen. Die einzigartige Bindungschemie liefert eine hervorragende Oberflächenabdeckung, um äußerst vorhersehbare Trennungen durchführen zu können, die nicht von sekundären Wechselwirkungen beeinflusst werden. Verwenden Sie diese hocheffizienten Säulen zur Erzielung maximaler Auflösung in einer Vielzahl von Anwendungen.
Umkehrphasensäulen mit hoher Leistungsfähigkeit für reproduzierbare Ergebnisse
• Durch die äußerst hohe Oberflächenabdeckung in Verbindung mit dem sehr niedrigen Metallgehalt sind die Säulen hocheffizient.
• Reproduzierbare Leistung von Säule zu Säule
• Extrem geringes Säulenbluten, vollständig kompatibel mit MS
• Stabil im pH-Wertbereich von 2 bis 8
• Erhältlich in Partikelgrößen von 2,2, 3 und 5 μm, mit Durchmessern von 4,6, 3,0 und 2,1 mm und mit einem durchschnittlichen Porendurchmesser von 120 Å
• Auch erhältlich im 2,2-µm-RSLC-Format für zuverlässige und schnelle Trennungen
Die Thermo Scientific™ MAbPac™ SCX-10-RS-Analysesäule für monoklonale Antikörper, 5 µm, gewährleistet eine hohe Auflösung und hocheffiziente Analysen monoklonaler Antikörper (MAb) und zugehöriger Varianten. Das einzigartige, nicht poröse, pellikulare Harz bietet die Auflösungsleistung zur Trennung von mAb-Varianten, die sich nur durch einen geladenen Rest unterscheiden. Eine hydrophile Schicht umgibt die Polymer-Beads und eliminiert hydrophobe Wechselwirkungen mit dem Harz, wodurch sehr effiziente Peaks erzielt werden. Eine firmeneigene gepfropfte Kationenaustauschoberfläche sorgt für eine pH-Selektivitätskontrolle für Trennungen mit hoher Auflösung.
Herausragende Leistungsfähigkeit für die Analyse von MAb-Varianten
• Außergewöhnlich hohe Auflösung für mAb-Varianten
• Ideal für die Charakterisierung und Bewertung der Qualitätskontrolle von mAbs
• Gut geeignet für Stabilitätsuntersuchungen, die Entwicklung therapeutischer Methoden mit MAbs und das Screening mit hohem Durchsatz
• Unübertroffene Säulen- und Chargen-übergreifende Reproduzierbarkeit eliminiert das Problem der Säulenvariabilität bei Stabilitäts- und Qualitätssicherungs- und –kontrolltests
• Erfüllt die gesetzlichen Auflagen für die Charakterisierung von Biopharmazeutika
• Erhältlich in Partikelgrößen von 3, 5 und 10 μm in Standard- und UHPLC-Formaten Säulen mit kleinerer Partikelgröße ermöglichen die gleiche Auflösung wie die 10-μm-Säulen, jedoch mit wesentlich schnellerer Analysezeit.
