CORTECS Shield RP18-Säulen bieten eine komplementäre Selektivität für C8- und C18-stationäre Phasen. Die eingebettete Carbamatgruppe im Liganden der gebundenen Phase bietet eine alternative Selektivität, insbesondere für phenolische Verbindungen im Vergleich zu geradkettigen Alkylsäulen. Die Partikelmorphologie mit festem Kern bietet eine hohe Effizienz und niedrigere Gegendrücke im Vergleich zu vollständig porösen Partikeln ähnlicher Partikelgröße.
Die Viridis Sub-2-µm- und 3,5-µm-Säulen wurden für das ACQUITY UPC2-System entwickelt und getestet und weisen eine hohe Effizienz und Auflösung auf. Die Reduzierung und Kontrolle der Oberflächensilanolaktivität auf Viridis-Partikeln liefert unter SFC-Bedingungen ausgezeichnete Peakformen – ohne die Verwendung von Additiven für die mobile Phase – selbst für gut erhaltene basische achirale Verbindungen.
XSelect CSH Phenyl-Hexyl-Säulen bieten Ihnen im Vergleich zu herkömmlichen Reversed-Phase-Säulen eine alternative Analytselektivität und sind ein wertvolles Werkzeug für die Methodenentwicklung. Der trifunktionell gebundene C6-Phenylligand ist ein robustes Sorbens mit geringem Bluten, das selektiv polyaromatische Verbindungen durch pi-pi-Wechselwirkungen zurückhält.
Machen Sie Schluss mit dem Rätselraten bei der Entwicklung von HILIC-Methoden. Entwickelt, um die Retention und MS-Empfindlichkeit von polaren und ionisierbaren Verbindungen zu verbessern, bieten komplementäre 1,7 µm BEH HILIC und Amid hydrophile Interaktionschromatographiesäulen eine attraktive orthogonale Selektivitätsauswahl für Umkehrphasen. Basierend auf einer neuartigen Ethylen-verbrückten Hybrid-[BEH]-Partikelplattform kann ein größerer pH-Bereich genutzt werden, um erfolgreich polare saure und basische Verbindungen zurückzuhalten, die durch herkömmliche Umkehrphasenchromatographie schwer zurückzuhalten sind.
Die Viridis Sub-2-µm- und 3,5-µm-Säulen wurden für das ACQUITY UPC2-System entwickelt und getestet und weisen eine hohe Effizienz und Auflösung auf. Die Reduzierung und Kontrolle der Oberflächensilanolaktivität auf Viridis-Partikeln liefert unter SFC-Bedingungen ausgezeichnete Peakformen – ohne die Verwendung von Additiven für die mobile Phase – selbst für gut erhaltene basische achirale Verbindungen.
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