Thermo Scientific BSTFA + 1 % TMCS ist ideal für die Derivatisierung von Fettsäureamiden, leicht gehinderten Hydroxylen und anderen schwer zu silylierenden Verbindungen. Diese katalysierte Formulierung ist stärker als BSTFA allein.
Bietet maximale Volatilität. Höhepunkte: • Trimethylsilyl-Donorstärke vergleichbar mit BSA und BSTFA • Reagiert, um labile Wasserstoffe in einer Vielzahl polarer Verbindungen durch -Si(CH3)3 zu ersetzen Gruppe • Zur Herstellung flüchtiger und thermisch stabiler Derivate für GC und GC/MS • Der Hauptvorteil von Thermo Scientific MSTFA ist die Flüchtigkeit seines Nebenprodukts N-Methyltrifluoracetamid; MSTFA ist das flüchtigste verfügbare TMS-Amid, das eine noch kürzere Retentionszeit als MSTFA aufweist • Oft können TMS-Derivate kleiner Moleküle analysiert werden, wenn sie mit MSTFA derivatisiert werden, da die Nebenprodukte und das Reagenz selbst normalerweise mit der Lösungsmittelfront eluieren • Die Zugabe von Thermo Scientific TMCS unterstützt die Derivatisierung von Amiden, sekundären Aminen und gehinderten Hydroxylen, die nicht durch MSTFA allein derivatisiert werden. MSTFA ist das flüchtigste verfügbare TMS-Amid – es ist sogar flüchtiger als BSTFA oder BSA. Sein Nebenprodukt, N-Methyltrifluoracetamid, hat in GC-Anwendungen eine kürzere Retentionszeit als MSTFA selbst. Dies macht es ideal für GC-Bestimmungen, bei denen das Reagenz oder Nebenprodukte das Derivat im Chromatogramm verdecken können. Die Silylierung von Steroiden zeigt, dass MSTFA eine deutlich stärkere Spenderstärke aufweist als BSTFA oder BSA. MSTFA silyliert Hydrochloridsalze von Aminen direkt
Verwenden Sie eine Mischung aus Reagenz und Katalysatorlösungsmittel zur einstufigen Derivatisierung mit dem Thermo Scientific™ Tri-Sil HTP (HDMS:TMCS:Pyridin) Reagenz, bestehend aus HMDS, TMCS aus hochreinem Pyridin. Es erzeugt rasch TMS-Derivative aus polaren Verbindungen für CG-Analysen und die biochemische Synthese. Dieses vielseitige Reagenz eignet sich ideal für GC-Bestimmungen einer Vielzahl von Verbindungen, einschließlich Zuckern, Alkoholen, Phenolen, Steroiden, Sterolen, organischen Säuren und in einigen Aminen. • Derivatisiert Kohlenhydrate, Phenole, Steroide, Sterole, organische Säuren, Alkohole und einige Amine • Nützlich bei der schnellen Herstellung von TMS-Derivaten polarer Gemische für den gaschromatographischen Nachweis und die biochemische Synthese • Dank seiner Vielseitigkeit, Schnelligkeit und Verwendungsfreundlichkeit hat sich Tri-Sil HTP Reagenz zur am weitesten verbreiteten Silylierungsformulierung entwickelt.
Verwenden Sie eine Formulierung eines Katalysator-Silylierungsreagenz zur Derivatisierung von Hydroxylen mit dem Thermo Scientific™ Tri-Sil TBT (TMSI:BSA:TMCS) Reagenz. Diese aus TMSI/BSA/TMCS (3:3:2) bestehende Formulierung eines Katalysator-Silylierungsreagenz reagiert mit Hydroxylen und bildet dabei in kurzer Zeit bei 60 bis 80 °C TMS-Ether. Bei hochgehinderten Hydroxylgruppen kann dies mehrere Stunden dauern. • Wandelt alle Klassen von Hydroxylgruppen in TMS-Ether um. • Unter normalen Bedingungen ist die Reaktion bei 60 bis 80 °C nach kurzer Zeit abgeschlossen, obgleich für stark gehinderte Hydroxyle mehrere Stunden erforderlich sein können.
Nutzen Sie zur Derivatisierung von Hydroxylverbindungen, speziell von Kohlenhydraten, das Thermo Scientific™ Tri-Sil TP (TMSI:Pyridin) Reagenz. Dieses Reagenz enthält Trimethylsilyliodid (TMSI) und silyliert Alkohole und Phenole, organische Säuren, Hydroxylamine, Aminosäuren, Kohlenhydrate, Flavonoide, Glykole und Polyglykole, Nukleotide, Steroide, Hydroxysäuren, Barbiturate, Narkotika, Indole und Vitamine. Reagiert nicht mit Aminen. Kann in Anwesenheit von Wasser verwendet werden, solange ausreichend Reagenz vorhanden ist, das mit Wasser und der Probe reagieren kann.
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