Nutzen Sie zur Derivatisierung von Hydroxylverbindungen, speziell von Kohlenhydraten, das Thermo Scientific™ Tri-Sil TP (TMSI:Pyridin) Reagenz. Dieses Reagenz enthält Trimethylsilyliodid (TMSI) und silyliert Alkohole und Phenole, organische Säuren, Hydroxylamine, Aminosäuren, Kohlenhydrate, Flavonoide, Glykole und Polyglykole, Nukleotide, Steroide, Hydroxysäuren, Barbiturate, Narkotika, Indole und Vitamine. Reagiert nicht mit Aminen. Kann in Anwesenheit von Wasser verwendet werden, solange ausreichend Reagenz vorhanden ist, das mit Wasser und der Probe reagieren kann.
Trifluoracylierung primärer und sekundärer Amine, Hydroxyl- und Thiolgruppen sowie von Kohlenhydraten mit dem Thermo Scientific™ MBTFA Acylierungsreagenz. Das Hauptnebenprodukt N-Methyltrifluoracetamin ist stabil und flüchtig und verursacht keine Probleme bei der anschließenden GC. MBTFA erzeugt sehr flüchtige Derivate von Kohlenhydraten und kann zur selektiven Acylierung von Aminen bei Vorhandensein von Hydroxyl- und Carboxylgruppen verwendet werden, die durch Silylierung geschützt wurden. • Reagiert unter nicht sauren Bedingungen • Das Hauptnebenprodukt der Derivatisierungsreaktion ist N-Methyltrifluoracetamin, das stabil und flüchtig ist und keine Probleme bei der anschließenden GC verursacht. • Erzeugt sehr flüchtige Derivate von Kohlenhydraten. • Kann zur selektiven Acylierung von Aminen bei Vorhandensein von Hydroxyl- und Carboxylgruppen verwendet werden, die durch Silylierung geschützt wurden.
Verwenden Sie das Thermo Scientific™ TMSI-Silylierungsreagenz als stärkste verfügbare Silylierungssubstanz für Kohlenhydrate und Steroide. Das Silylierungsreagenz reagiert schnell mit Hydroxylen und Carbonsäuren, aber nicht mit Aminen, und ist insbesondere für Multiderivatisierungsschemas für Verbindungen geeignet, die sowohl Hydroxyl- als auch Aminogruppen enthalten. TMSI kann für die Derivatisierung von Alkoholen, Phenolen, organischen Säuren, Hormonen, Glykolen, Nukleotiden und Narkotika verwendet werden und eignet sich ausgezeichnet für C1- bis C5-Fettsäuren in Serum und Urin. • Reagiert schnell und reibungslos mit Hydroxylen und Carbonsäuren, aber nicht mit Aminen. • Insbesondere nützlich bei Multiderivatisierungsschemas für Verbindungen, die sowohl Hydroxyl- als auch Aminogruppen enthalten. • Zur Derivatisierung von Alkoholen, Phenolen, organischen Säuren, Steroiden, Hormonen, Glykolen, Nukleotiden und Narkotika. • Ausgezeichnet für C1- bis C5-Fettsäuren in Serum und Urin
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