Schutzfilter für die HK-Serie. Entfernt unlösliche Bestandteile in der Probe
Schutzfilter für die HK-Serie. Entfernt unlösliche Bestandteile in der Probe
Die Shodex Asahipak ODP-50-Serie sind Säulen für die Umkehrphasenchromatographie. Diese Säulen sind mit sphärischem porösem Polymer mit Octadecyl (C18)-Gruppen gepackt und verhalten sich ähnlich wie allgemeine C18-ODS-Säulen auf Silikabasis. Diese Säulen sind nicht nur mit Wasser oder polaren organischen Lösungsmitteln kompatibel, sondern auch mit dem weiten pH-Bereich zwischen 2 und 13. Sie eignen sich ideal für die LC-MS/MS-Analyse. • Die relativ große Porengröße von 250 Å eignet sich für die Analyse von Aminosäuren, Peptiden und Proteinen • Verwendbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 13 • Verwendbar in 100 % Wasser und Pufferlösung • Am besten geeignet für die Analyse von Reinsubstanzen • Erfüllt die Anforderungen von USP L67 • Auch als Asahipak C4P-50 mit C4-Gruppen erhältlich • Auch geeignet für Evaporative Light Scattering Detektor (ELSD), Corona Charged Aerosol Detektor (CAD) und Massenspektrometrie (LC-MS/MS) Über 60 % aller HPLC-Anwendungen sind Reversed Phase (RP)-Trennungen mit funktionellen C18-Gruppen. Sphärische Silica-Partikel haben sich seit vielen Jahren als Basismaterial in HPLC-Säulen bewährt. Um die negativen Auswirkungen restlicher Silanolgruppen auf der Oberfläche zu minimieren, versuchten die Forscher Endkappen oder Polymerbeschichtungen des Partikels und entwickelten Hybridmaterialien. Hier stellen wir eine Alternative für diese ODS (Octadecyl-bonded Silica) RP-Säulen vor: Ein Polymerpartikel (z. B. Polyvinylalkohol) mit 5 μm Partikelgröße wird mit C18-Alkylketten als funktionellen Gruppen modifiziert und als stationäre Phase verwendet. Diese HPLC-Säule hat eine höhere Langzeit-pH-Stabilität von 2 bis 13. Sie enthält keine Silanolgruppen und bietet eine höhere Auflösung für basische Substanzen, zum Beispiel Medikamente mit tertiären Aminen (kein Peak-Tailing durch unerwünschte Wechselwirkungen). Auch die Polarität des Polymergels ist etwas hydrophiler, was zu einer stärkeren Retention polarer Verbindungen am Anfang des Chromatogramms führt. Das polymerbasierte RP-Material kann in 100 % Wasser oder Puffer und einer Vielzahl von organischen Lösungsmitteln (isokratische und Gradiententrennung) verwendet werden. Es hat eine Porengröße von 250 Å, wodurch es für die Analyse von Proteinen und Peptiden geeignet ist. Das sehr geringe Bleeding ist vorteilhaft für die Anbindung an Massenspektrometrie (MS) oder partikelsensitive Lichtstreudetektoren. Eine C18-Säule mit stationärer Phase aus Polymer bietet im Vergleich zu Kieselgel mehr als die doppelte Lebensdauer, da sie chemisch widerstandsfähiger ist. Shodex ist auf polymerbasiertes Verpackungsmaterial für die Umkehrphasen-Chromatographie spezialisiert. Die moderne Säule Asahipak ODP-50 (octadecyl-bonded polymer) vereint alle Vorteile einer polymeren RP-C18 Säule. Es wird für kleine organische Moleküle, Pharmazeutika, Pestizide, Hormone, Proteine, Vitamine und Basismedikamente verwendet.
Säule auf Polymerbasis Umkehrphasenchromatographie (Asahipak)
Die Shodex ODP2 HP-Serie bietet Säulen auf Polymerbasis für die Umkehrphasenchromatographie. Die Effizienz von ODP2 HP-Säulen ist gegenüber den meisten harzbasierten Säulen verbessert und mit der von Silica-basierten ODS-Säulen vergleichbar. Sie enthalten keine funktionellen C18-Gruppen, die Trennung kommt vom Partikel selbst. ODP2 HP hat eine bessere Retention von hochpolaren Substanzen im Vergleich zu den meisten Allzweck-Silica-basierten C18-Säulen. Silica-basierte C18-ODS-Säulen sind anfällig für Proteinadsorption, was zu einer Verschlechterung der Säule führt. ODP2 HP wurde entwickelt, um Protein auszuschließen, und daher kann ODP2 HP für die Analyse von Arzneimitteln in biologischen Proben, die Protein enthalten, ohne schnelle Verschlechterung der Säule verwendet werden. Da ODP2 HP bei niedriger Salzkonzentration ohne Verlust der Peakform verwendet werden kann, eignet es sich hervorragend für die LC/MS-Analyse. • Bietet eine große theoretische Trennstufenzahl, die fast doppelt so hoch ist wie bei allgemein erhältlichen Polymeren Umkehrphasensäulen tun • Bietet im Vergleich zu ODS-Säulen eine verbesserte Retention von hochpolaren Substanzen • Geeignet für die Analyse kleiner Moleküle wie Pharmazeutika in Gegenwart einer Proteinmatrix • Ideal für die LC/MS-Analyse hochpolarer Verbindungen • Erfüllt die Anforderungen von USP L39 Das Material ist völlig silanolfrei und daher werden keine Proteine in der Säule adsorbiert.
Säule für Ionenaustauschchromatographie • Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht wie Proteinen, Peptiden, DNA und RNA. • Verwendbar in einem weiten pH-Bereich zwischen 2 und 12.
Organische SEC (GPC) -Säulen (allgemeine Analyse): THF Eigenschaften: • Standard-SEC-Säule (GPC) für organische Lösungsmittel • Unterstützt eine breite Palette von Anwendungen von Verbindungen mit niedrigem bis hohem Molekulargewicht • Erfüllt die USP L21-Anforderungen
Organische SEC (GPC) -Säule (allgemeine Analyse): Dimethylformamid (DMF) Eigenschaften: • Standard-SEC-Säule (GPC) für organische Lösungsmittel • Unterstützt eine breite Palette von Anwendungen von niedermolekular bis hochmolekular Gewichtsverbindungen • Erfüllt die USP L21-Anforderungen
Hydrophile Wechselwirkung auf Polymerbasis Chromatographie (HILIC) Säule (HILICpak) • Geeignet für die Saccharidanalyse im HILIC-Modus • Stellt reduzierende Saccharide mit hohem Anteil wieder her • Verpackungsmaterial auf Polymerbasis bietet eine hervorragende chemische Stabilität und minimale Verschlechterung über einen längeren Zeitraum • Leicht zu regenerieren durch Waschen in einer alkalischen Lösung • Geeignet für Verdunstungslichtstreuungsdetektor, Corona-geladenen Aerosoldetektor und LC / MS.
Hydrophile Wechselwirkung auf Polymerbasis Chromatographie (HILIC) Säule (HILICpak) • Geeignet für die Analyse anionischer Substanzen (insbesondere Phosphatverbindungen) im HILIC-Modus • Die Verwendung einiger Elutionsmittel fügt den Ionenaustauschmodus hinzu • Verpackungsmaterial auf Polymerbasis bietet eine hervorragende chemische Stabilität und minimale Verschlechterung über einen längeren Zeitraum • Geeignet für die LC / MS-Analyse
Hydrophile Wechselwirkung auf Polymerbasis Chromatographie (HILIC) Säule (HILICpak) • Die modifizierte Carboxylgruppe eignet sich für die Analyse kationischer Substanzen einschließlich Aminen • Der dominante Trennungsmodus ist RP oder IEX anstelle des HILIC-Modus
Hydrophile Wechselwirkung auf Polymerbasis Chromatographie-Säule (HILIC) (HILICpak) • Die modifizierten Diolgruppen am Packungsmaterial erzeugen den HILIC-Modus • Geeignet für die Trennung von Oligosacchariden und Oligonukleotiden, die mit einer SEC-Säule nicht möglich ist oder konventionelle HILIC-Säulen • PEEK-Gehäuse (Innenfläche) zur Vermeidung von Wechselwirkungen mit den Analyten und Stahl (Außenfläche) für Stabilität
Säule für die Ligandenaustauschchromatographie.
Säule für Ionenausschlusschromatographie. Für organische Säuren, Cyanidionen und Chlorcyan.
Chirale Trennsäule. • Trennt optische Isomere anhand ihrer Konformationskompatibilitätsunterschiede • Vielseitige Säule zur chiralen Trennung • Erfüllt die USP L45-Anforderungen.
Wässrige SEC (GFC) -Säule: Polymerbasiert • Gepackte Säulen auf Polymerbasis für die Analyse von wässrigem SEC (GFC) • Unterstützt eine breite Palette von Molekulargewichtsprobenanalysen • Das Elutionsmittel kann durch DMF ersetzt werden (außer SB-802 HQ und SB-807 HQ) die Analyse von polaren Polymeren • Methode unter Verwendung von SB-804 HQ oder SB-805 HQ zur Bestimmung des mittleren Molekulargewichts von Gelatine ist vergleichbar mit der PAGI-Methode (Ver. 10, Japan) • Erfüllt die USP L38- und L39-Anforderungen • SB-802 HQ erfüllt die USP L25-Anforderungen • SB-802.5 HQ erfüllt die Anforderungen von USP L25 und L89 •SB-803 HQ erfüllt die USP L37-Anforderungen • SB-807 HQ Säule zur Analyse wasserlöslicher Polymere mit ultrahohem Molekulargewicht. Ein Gel mit großer Partikelgröße verhindert den Scherabbau von Polymeren. Erfüllt die USP L38- und L39-Anforderungen
Säule für Ionenaustauschchromatographie • Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht wie Proteinen, Peptiden, DNA und RNA. • Verwendbar in einem weiten pH-Bereich zwischen 2 und 12.
Säule für Ionenaustauschchromatographie • Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht wie Proteinen, Peptiden, DNA und RNA. • Verwendbar in einem weiten pH-Bereich zwischen 2 und 12.
Säule für Ionenaustauschchromatographie • Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht wie Proteinen, Peptiden, DNA und RNA. • Verwendbar in einem weiten pH-Bereich zwischen 2 und 12.
Säule für schwaches Anionenaustauscherharz. Funktionsgruppe: Diethylaminoethyl.
Säule für schwaches Anionenaustauscherharz. Funktionsgruppe: Carboxymethyl.
Säule für die Kationenaustauschchromatographie.
Säule für Ionenchromatographie (Anionenanalyse). • Geeignet für Anionensuppressormethoden mit Natriumcarbonat-Eluent • Geeignet für die quantitative Analyse von Fluoridionen • SI-50 4E trennt anorganische Zielanionen von organischen Säuren • SI-52 4E ermöglicht die gleichzeitige Analyse von Oxyhalogeniden und allgemeinen anorganischen Ionen • Carbonatpeak stört die Analyse nicht
C NI-424-Säulen mit quaternärem Ammonium Die IC-Säulen für die Anionenanalyse (Nicht-Suppressor-Methode) • Ideal für Anionen-Nicht-Suppressor-Methoden • IC NI-424 ermöglicht die gleichzeitige Analyse von Fluorid- und Phosphationen
IC I-524A-Säulen mit quaternärem Ammonium Die IC-Säulen für die Anionenanalyse (Nicht-Suppressor-Methode) • Ideal für Anionen-Nicht-Suppressor-Methoden • IC I-524A erfüllt die Anforderungen von USP L23
• Säule für die Kationenanalyse mit Nicht-Suppressor-Methode • Gleichzeitige Analyse einwertiger und zweiwertiger Kationen • Geeignete Trennung von Alkylaminen • Erfüllt die USP L76-Anforderungen
Säule für die Kationenanalyse • Hochleistungstyp YK-421 • Gilt sowohl für Suppressor- als auch für Nicht-Suppressor-Methoden • Bietet scharfe Spitzen; signifikanter für die Analyse zweiwertiger Kationen • Unterstützt die Analyse von Alkylaminen und Übergangsmetallen
Polymerbasierte RP-Säulen für viele verschiedene Anwendungen. Die RSpak DE-, DM- und DS-Säulen enthalten kein C18 als funktionelle Gruppe, aber sie bieten den Umkehrphasen-Trennmechanismus durch das Polymerpartikel selbst. Dadurch sind sie sehr stabil, wodurch die Säulen eine sehr lange Lebensdauer haben. RSpak DS-413 und DS-613 • Geeignet für die Umkehrphasenanalyse von stark hydrophilen Substanzen, die von ODS-Säulen nicht gut zurückgehalten werden • Erfüllen die Anforderungen von USP L21 (Styrol-Divinylbenzol-Copolymer-Partikel)
Polymerbasierte RP-Säulen für viele verschiedene Anwendungen. Die RSpak DE-, DM- und DS-Säulen enthalten kein C18 als funktionelle Gruppe, aber sie bieten den Umkehrphasen-Trennmechanismus durch das Polymerpartikel selbst. Dadurch sind sie sehr stabil, wodurch die Säulen eine sehr lange Lebensdauer haben. RSpak DE-213, DE-413 und DE-613 • Allzwecksäule auf Polymerbasis mit ähnlicher Polarität wie ODS-Säulen • Großer pH-Arbeitsbereich (von pH 2 bis 12), verwendbar in 100 % Wasser und Pufferlösungen • Extra kleine Porengröße von 25 Å • für die Analyse von Vitaminen, Konservierungsmitteln, organischen Säuren • Erfüllen die Anforderungen von USP L71 (Polymethacrylat-Partikel)
Polymerbasierte RP-Säulen für viele verschiedene Anwendungen. Die RSpak DE-, DM- und DS-Säulen enthalten kein C18 als funktionelle Gruppe, aber sie bieten den Umkehrphasen-Trennmechanismus durch das Polymerpartikel selbst. Dadurch sind sie sehr stabil, wodurch die Säulen eine sehr lange Lebensdauer haben. RSpak DM-614 • Geeignet für die Analyse von Aminosäuren und wasserlöslichen Vitaminen • pH-Bereich von 2 bis 10 • Erfüllt die Anforderungen von USP L39 (Polyhydroxymethacrylat-Partikel)
Säule auf Polymerbasis Umkehrphasenchromatographie (RSpak)
Säule auf Polymerbasis Umkehrphasenchromatographie (RSpak)
Säule auf Polymerbasis Umkehrphasenchromatographie (RSpak)
Wässrige SEC (GFC) -Säule: Polymerbasiert • Gepackte Säule auf Polymerbasis für die Analyse von wässrigem SEC (GFC) • Geringe Säulenblutung ermöglicht die Verwendung mit Lichtstreuungsdetektoren • Das Elutionsmittel kann durch DMF ersetzt werden, um die Analyse polarer Polymere zu ermöglichen • LB-804 (Ausschlussgrenze: ca. 1.000.000) und LB-806 (Ausschlussgrenze: ca. 20.000.000) neu in die Serie aufgenommen • Erfüllt die USP L38- und L39-Anforderungen • LB-803 erfüllt die USP L37-Anforderungen
Wässrige SEC (GFC) -Säule: Silica-basiert. • Gepackte Säule auf Silica-Basis für die Analyse von wässrigem SEC (GFC) • Geeignet für die Analyse von Proteinen und Enzymen • Erfüllt die Anforderungen von USP L20, L33 und L59
Wässrige SEC (GFC) -Säule: Silica-basiert. • Eine verringerte Partikelgröße des Packungsmaterials verbessert die Säulenleistung • Drei- bis vierfach höhere Empfindlichkeit als bei der KW-800-Serie • KW405-4F eignet sich zur Analyse von Proben mit einem Molekulargewicht über 1.000.000 • Erfüllt die Anforderungen von USP L20, L33 und L59
Wässrige SEC (GFC) -Säule: Silica-basiert. • Porengröße, die speziell für die Analyse von Proteinen mit einem Molekulargewicht gesteuert wird von mehreren hunderttausend • Hochleistungsanalyse von Antikörpern und verschiedenen Proteinen • Hohe Reproduzierbarkeit von "lot-to-lot" • Erfüllt die Anforderungen von USP L20, L33 und L59
Wässrige SEC (GFC) -Säule: Silica-basiert. • Schnellanalysesäule für LW-803 • Erreicht im Vergleich zur Standardsäule eine ungefähr halbierte Analysezeit • Erfüllt die Anforderungen von USP L20, L33 und L59
Multimode-Säule. • SEC ist der Haupttrennungsmodus • Mit der Wahl des Elutionsmittels bietet die Säule Multimode-Merkmale der Umkehrphase, HILIC, und Ionenaustauschmodi zu SEC • Geeignet zur Trennung von Peptiden oder Nukleinsäuren mit ähnlichen Molekulargewichten • Geeignet zum Entsalzen von Proben oder zum Ersetzen von Puffer bei der Proteinanalyse
Wässrige / organische SEC-Säule. Eigenschaften: • SEC-Säulen auf Polymerbasis mit hoher Lösungsmittelbeständigkeit • Funktioniert gut mit wässrigen und organischen Lösungsmitteln
Säulen für die Ionenausschlusschromatographie. • Säulen zur gleichzeitigen Analyse von Sacchariden und organischen Säuren • Trennt neutrale Zucker im Größenausschlussmodus und organische Säuren im Ionenausschlussmodus • Geeignet für die Analyse von Uron- und Aldonsäure • Erfüllen die Anforderungen der USP L17 und L22
Säule für die Ligandenaustauschchromatographie.
Säule für die Ligandenaustauschchromatographie.
Säule für die Ligandenaustauschchromatographie.
Säule für die Ligandenaustauschchromatographie.
SUGAR KS-800 Säulen mit Sulfo (Na+) Gruppen Die Ligandenaustauschsäule für Mono-, Oligo- und Polysaccharide SUGAR KS-801 und KS-802 • Trennt Mono- und Oligosaccharide durch Kombination von Ligandenaustausch (Na+) und Größenausschlussmodus • Für die Analyse von Neutralzuckern wird nur Wasser benötigt KS-803 bis 804 • Geeignet für die Trennung von Polysacchariden im Größenausschlussmodus • Kann in Kombination mit anderen Säulen verwendet werden, z. B. KS-802 und KS-801 • Für die Analyse von Neutralzuckern wird nur Wasser benötigt • Erfüllen die Anforderungen von USP L22 und L58 Diese Säulen werden hauptsächlich in routinemäßigen Qualitätskontrollen in der Lebensmittelanalytik eingesetzt. Diese Säulenserie hat ähnliche Eigenschaften wie die folgenden Referenzen: BioRad Aminex HPX-87N (Na+), Agilent Hi-Plex PL Na, Phenomenex Rezex RNM-Carbohydrate Na+, Sepax Carbomix Na, Thermo Fisher HyperREZ XP Carbohydrate Na+, Transgenomic Carbo Sep Coregel 87N, CHO-611.
Hydrophile Wechselwirkung auf Polymerbasis Chromatographie (HILIC) Säule (Asahipak)
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