• Robuste Trennungen von Peptiden und Polypeptiden bei hohem und niedrigem pH-Wert (pH 2–11,5). • Unterschiedliche Selektivitäten bei hohem und niedrigem pH-Wert. • Hohe Effektivität und gute Wiederfindungsraten für hydrophobe Peptide bei hohem pH-Wert. • Ideal für die LC/MS mit Ammoniumhydroxid in der mobilen Phase. ZORBAX 300 Å Extend C-18 ist eine großporige HPLC-Säule für die hocheffiziente Trennung von Peptiden bei pH 2-11,5. Die spezielle bidentale Bindungsstruktur bietet eine sehr lange Lebensdauer und eine gute Reproduzierbarkeit bei hohen und niedrigen pH-Werten. Bei hohen pH-Werten können sich Retention und Selektivität von Peptiden und Polypeptiden durch Änderung der Ladungsverteilung in den Molekülen drastisch ändern. Bei Raumtemperatur und hohem pH-Wert werden für hydrophobe Polypeptide ausgezeichnete Wiederfindungsraten erzielt. Die LC/MS-Empfindlichkeit von Peptiden und Polypeptiden kann bei hohem pH-Wert durch Verwendung einer einfachen, mit Ammoniumhydroxid gepufferten mobilen Phase erhöht werden.
ZORBAX 300Å StableBond-Säulen sind aus zwei Gründen eine ideale Wahl für die reproduzierbare Trennung von Proteinen und Peptiden. Für eine effiziente Trennung von Proteinen und Peptiden oder anderen großen Molekülen sind breitporige 300 Å-Säulen erforderlich, damit diese Analyten vollständig auf die gebundene Phase zugreifen können. Zweitens sind 300StableBond-Säulen in ihrer Haltbarkeit bei niedrigem pH-Wert unerreicht, beispielsweise bei TFA-haltigen mobilen Phasen. Für LC / MS-Trennungen bei niedrigem pH-Wert können 300StableBond-Säulen auch mit Ameisensäure- und Essigsäure-Modifikatoren für die mobile Phase verwendet werden. Diese Säulen sind in fünf verschiedenen gebundenen Phasen (C18, C8, C3 und CN) zur Optimierung der Selektivität und Wiederfindung von Proteinen und Polypeptiden erhältlich. Um die Probenrückgewinnung weiter zu steigern und die Effizienz schwieriger Proteine zu verbessern, können 300StableBond-Säulen bis zu 80 ° C verwendet werden. Kapillar- und Nanosäulen können entweder für 1-D- oder 2-D-Proteomik-Trennungen verwendet werden.
ZORBAX 300Å StableBond-Säulen sind aus zwei Gründen eine ideale Wahl für die reproduzierbare Trennung von Proteinen und Peptiden. Für eine effiziente Trennung von Proteinen und Peptiden oder anderen großen Molekülen sind breitporige 300 Å-Säulen erforderlich, damit diese Analyten vollständig auf die gebundene Phase zugreifen können. Zweitens sind 300StableBond-Säulen in ihrer Haltbarkeit bei niedrigem pH-Wert unerreicht, beispielsweise bei TFA-haltigen mobilen Phasen. Für LC / MS-Trennungen bei niedrigem pH-Wert können 300StableBond-Säulen auch mit Ameisensäure- und Essigsäure-Modifikatoren für die mobile Phase verwendet werden. Diese Säulen sind in fünf verschiedenen gebundenen Phasen (C18, C8, C3 und CN) zur Optimierung der Selektivität und Wiederfindung von Proteinen und Polypeptiden erhältlich. Um die Probenrückgewinnung weiter zu steigern und die Effizienz schwieriger Proteine zu verbessern, können 300StableBond-Säulen bis zu 80 ° C verwendet werden. Kapillar- und Nanosäulen können entweder für 1-D- oder 2-D-Proteomik-Trennungen verwendet werden.
ZORBAX 300Å StableBond-Säulen sind aus zwei Gründen die ideale Wahl für die reproduzierbare Trennung von Proteinen und Peptiden. Weitporige 300-Å-Säulen sind für eine effiziente Trennung von Proteinen und Peptiden oder anderen großen Molekülen erforderlich, um diesen Analyten den vollständigen Zugang zur gebundenen Phase zu ermöglichen. Zweitens sind 300StableBond-Säulen unübertroffen in ihrer Haltbarkeit bei niedrigem pH-Wert, wie z. B. mit TFA-haltigen mobilen Phasen. Für LC/MS-Trennungen bei niedrigem pH-Wert können 300StableBond-Säulen auch mit Ameisensäure- und Essigsäure-Modifikatoren für die mobile Phase verwendet werden. Diese Säulen sind in fünf verschiedenen gebundenen Phasen (C18, C8, C3 und CN) zur Optimierung der Selektivität und Wiederfindung von Proteinen und Polypeptiden erhältlich. Um die Probenrückgewinnung weiter zu erhöhen und die Effizienz bei schwierigen Proteinen zu verbessern, können 300StableBond-Säulen bis zu 80 °C verwendet werden. Kapillar- und Nanosäulen können entweder für 1-D- oder 2-D-Proteomik-Trennungen verwendet werden. Merkmale • Vier verschiedene gebundene Phasen für die Umkehrphasen-Selektivitätsoptimierung von Peptiden und Proteinen • Außergewöhnliche Stabilität und lange Lebensdauer bei niedrigem pH-Wert mit TFA-haltigen mobilen Phasen • Hervorragende Reproduzierbarkeit • Erhältlich in Kapillar- und Nanosäulenabmessungen für Proteomik- und andere LC/MS-Anwendungen
ZORBAX 300Å StableBond-Säulen sind aus zwei Gründen die ideale Wahl für die reproduzierbare Trennung von Proteinen und Peptiden. Weitporige 300-Å-Säulen sind für eine effiziente Trennung von Proteinen und Peptiden oder anderen großen Molekülen erforderlich, um diesen Analyten den vollständigen Zugang zur gebundenen Phase zu ermöglichen. Zweitens sind 300StableBond-Säulen unübertroffen in ihrer Haltbarkeit bei niedrigem pH-Wert, wie z. B. mit TFA-haltigen mobilen Phasen. Für LC/MS-Trennungen bei niedrigem pH-Wert können 300StableBond-Säulen auch mit Ameisensäure- und Essigsäure-Modifikatoren für die mobile Phase verwendet werden. Diese Säulen sind in fünf verschiedenen gebundenen Phasen (C18, C8, C3 und CN) zur Optimierung der Selektivität und Wiederfindung von Proteinen und Polypeptiden erhältlich. Um die Probenrückgewinnung weiter zu erhöhen und die Effizienz bei schwierigen Proteinen zu verbessern, können 300StableBond-Säulen bis zu 80 °C verwendet werden. Kapillar- und Nanosäulen können entweder für 1-D- oder 2-D-Proteomik-Trennungen verwendet werden. Merkmale • Vier verschiedene gebundene Phasen für die Umkehrphasen-Selektivitätsoptimierung von Peptiden und Proteinen • Außergewöhnliche Stabilität und lange Lebensdauer bei niedrigem pH-Wert mit TFA-haltigen mobilen Phasen • Hervorragende Reproduzierbarkeit • Erhältlich in Kapillar- und Nanosäulenabmessungen für Proteomik- und andere LC/MS-Anwendungen
ZORBAX 300Å StableBond-Säulen sind aus zwei Gründen die ideale Wahl für die reproduzierbare Trennung von Proteinen und Peptiden. Weitporige 300-Å-Säulen sind für eine effiziente Trennung von Proteinen und Peptiden oder anderen großen Molekülen erforderlich, um diesen Analyten den vollständigen Zugang zur gebundenen Phase zu ermöglichen. Zweitens sind 300StableBond-Säulen unübertroffen in ihrer Haltbarkeit bei niedrigem pH-Wert, wie z. B. mit TFA-haltigen mobilen Phasen. Für LC/MS-Trennungen bei niedrigem pH-Wert können 300StableBond-Säulen auch mit Ameisensäure- und Essigsäure-Modifikatoren für die mobile Phase verwendet werden. Diese Säulen sind in fünf verschiedenen gebundenen Phasen (C18, C8, C3 und CN) zur Optimierung der Selektivität und Wiederfindung von Proteinen und Polypeptiden erhältlich. Um die Probenrückgewinnung weiter zu erhöhen und die Effizienz bei schwierigen Proteinen zu verbessern, können 300StableBond-Säulen bis zu 80 °C verwendet werden. Kapillar- und Nanosäulen können entweder für 1-D- oder 2-D-Proteomik-Trennungen verwendet werden. Merkmale • Vier verschiedene gebundene Phasen für die Umkehrphasen-Selektivitätsoptimierung von Peptiden und Proteinen • Außergewöhnliche Stabilität und lange Lebensdauer bei niedrigem pH-Wert mit TFA-haltigen mobilen Phasen • Hervorragende Reproduzierbarkeit • Erhältlich in Kapillar- und Nanosäulenabmessungen für Proteomik- und andere LC/MS-Anwendungen
ZORBAX 300Å StableBond-Säulen sind aus zwei Gründen die ideale Wahl für die reproduzierbare Trennung von Proteinen und Peptiden. Weitporige 300-Å-Säulen sind für eine effiziente Trennung von Proteinen und Peptiden oder anderen großen Molekülen erforderlich, um diesen Analyten den vollständigen Zugang zur gebundenen Phase zu ermöglichen. Zweitens sind 300StableBond-Säulen unübertroffen in ihrer Haltbarkeit bei niedrigem pH-Wert, wie z. B. mit TFA-haltigen mobilen Phasen. Für LC/MS-Trennungen bei niedrigem pH-Wert können 300StableBond-Säulen auch mit Ameisensäure- und Essigsäure-Modifikatoren für die mobile Phase verwendet werden. Diese Säulen sind in fünf verschiedenen gebundenen Phasen (C18, C8, C3 und CN) zur Optimierung der Selektivität und Wiederfindung von Proteinen und Polypeptiden erhältlich. Um die Probenrückgewinnung weiter zu erhöhen und die Effizienz bei schwierigen Proteinen zu verbessern, können 300StableBond-Säulen bis zu 80 °C verwendet werden. Kapillar- und Nanosäulen können entweder für 1-D- oder 2-D-Proteomik-Trennungen verwendet werden. Merkmale • Vier verschiedene gebundene Phasen für die Umkehrphasen-Selektivitätsoptimierung von Peptiden und Proteinen • Außergewöhnliche Stabilität und lange Lebensdauer bei niedrigem pH-Wert mit TFA-haltigen mobilen Phasen • Hervorragende Reproduzierbarkeit • Erhältlich in Kapillar- und Nanosäulenabmessungen für Proteomik- und andere LC/MS-Anwendungen
ZORBAX-Ionenaustauschsäulen sind sowohl als Strong Anion-Exchange (SAX)- als auch als Strong Cation-Exchange (300SCX)-Säulen erhältlich. Jede Säule ist mit gebundenen, kugelförmigen 5-µm-Silicapartikeln gefüllt, um eine optimale Effizienz bei der Trennung und Reinigung von biologischen Makromolekülen, einschließlich Proteinen, Peptiden und Polynukleotiden, zu erreichen. ZORBAX Ionenaustauschsäulen weisen eine hohe mechanische Stabilität auf. Daher können sie bei hohen Betriebsdurchflussraten und -drücken eingesetzt werden. Die Säulen sind mit schnellen Änderungen der Ionenstärke kompatibel, daher sind kurze Gradientenzeiten und eine schnelle Reäquilibrierung möglich. Merkmale • ZORBAX SAX- und 300SCX-Säulen basieren auf robustem ZORBAX-Silica • Stabil von pH 2–7 • Bietet hohe Effizienz und schnelle Trennungen • Kompatibel mit organischen Modifikatoren für die mobile Phase
AdvanceBio Glycan Mapping-Säulen wurden entwickelt und hergestellt, um eine schnelle, hochauflösende und reproduzierbare Glykanidentifikation mit HILIC-Chromatographie zu liefern. Zwei UHPLC-Konfigurationen sind verfügbar: 2,7 µm oberflächlich porös, für hohe Auflösung und geringeren Gegendruck, und 1,8 µm für höchste Auflösung. AdvanceBio Glycan Mapping-Säulen nutzen eine Technologie, die die Ergebnisse für die MS- und Fluoreszenzdetektion optimiert. Sie können Glykankarten in weniger als 10 Minuten liefern – 40 % weniger Zeit als konkurrierende Produkte – und können mit einer Auswahl an Standards für Leistungstests und Retentionskartierungen von markierten und nicht markierten Glykanen bestellt werden.
AdvanceBio Oligonukleotid-Säulen bieten eine hochwertige, hochauflösende Ionenpaar-Umkehrphasen-(IP-RP)-Säulenchemieplattform, die die analytische Charakterisierung durch Aufreinigung mit nahtloser Methoden-Skalierung unterstützt. Um Trityl-off-geschützte Oligonukleotide erfolgreich zu trennen, müssen HPLC-Säulen ein hohes Auflösungsvermögen aufweisen und robust genug sein, um hohen pH-Werten und Temperaturen standzuhalten, die bessere Trenn- und Denaturierungsbedingungen für eine optimale Auflösung und Oligonukleotidtrennung bieten. AdvanceBio Oligonukleotidsäulen verfügen über hocheffiziente, 2,7 und 4 μm große, oberflächlich poröse Poroshell-Partikel. Unter Verwendung exklusiver Technologie von Agilent modifizieren wir die Partikel chemisch, um sie außerordentlich widerstandsfähig gegen mobile Phasen mit hohem pH-Wert zu machen. Wir verbinden sie auch mit einer C18-Phase mit Endcapping, die eine hervorragende Selektivität für Oligonukleotide bietet. Darüber hinaus testen wir jede Charge von AdvanceBio-Oligonukleotidmedien mit einem Auflösungsstandard, um eine konsistente Leistung sicherzustellen. AdvanceBio-Produkte sind darauf ausgelegt, eine konsistente, außergewöhnliche Leistung für die vollständige Charakterisierung und Bioanalyse von Proteinen, Antikörpern, Konjugaten, neuen biologischen Einheiten und Biopharmazeutika zu liefern.
Agilent AdvanceBio Peptide Mapping-Säulen wurden entwickelt, um hochauflösende Peptidkarten für die Proteinidentifikation und die Bestimmung von Modifikationen nach der Translation bereitzustellen. Diese Säulen bieten Ihnen die Möglichkeit, Aminosäuresubstitutionen/-modifikationen in einer primären Proteinsequenz schnell aufzulösen und zu identifizieren. Diese fortschrittlichen Biosäulen sind oberflächlich porös und haben eine Porengröße von 120 Å, was optimal für die Analyse der Peptide ist, die durch enzymatischen Verdau von Proteinen produziert werden. Die Partikelgröße von 2,7 µm ermöglicht die UHPLC-Leistung auf HPLC-Systemen, die hochauflösende Trennungen 2- bis 3-mal schneller liefert als mit vollständig porösen HPLC-Säulen. Jede Charge des AdvanceBio Peptide Mapping-Mediums wird mit einer Peptidmischung getestet, um die Eignung und Reproduzierbarkeit sicherzustellen und ein größeres Vertrauen in die generierten Analysedaten zu schaffen. Verwenden Sie den 10-Peptid-Qualitätskontrollstandard von Agilent, den gleichen Standard, den Agilent für die Qualitätskontrolle seiner Säulen verwendet, um die Leistung Ihrer Säule über ihre Lebensdauer zu bewerten. Es kann für HPLC oder LC/MS verwendet werden. Ungefähr 20 Injektionen pro Durchstechflasche. Teilenummer 5190-0583 bestellen. AdvanceBio Peptide Mapping-Säulen sind die ersten Mitglieder der wachsenden hochmodernen Familie von Biosäulen von Agilent. Sie wurden entwickelt, um eine konsistente, außergewöhnliche Leistung für die Trennung und Charakterisierung von Peptiden und Proteinen zu liefern.
AdvanceBio RP-mAb-Säulen wurden entwickelt, um die Leistung der Analyse intakter und reduzierter mAb bei der Analyse monoklonaler Antikörper für biopharmazeutische Entdeckungs-, Entwicklungs- und QA/QC-Anwendungen zu optimieren. Die Analyse intakter und reduzierter monoklonaler Antikörper sind entscheidende Messungen zur Charakterisierung therapeutischer Proteine und zum Verständnis ihrer Wirksamkeit und Stabilität. Schlechte chromatographische Trennungen können zu Nacharbeiten führen und sogar die Genauigkeit der Charakterisierung beeinträchtigen. Basierend auf der Poroshell-Technologie mit einzigartigem Engineering für Porengröße und gebundene Phasen liefern AdvanceBio RP-mAb-Säulen eine höhere Auflösung und schnellere Laufzeiten, um genaue, reproduzierbare Ergebnisse zu liefern. Erhältlich in einer Reihe von Chemien – SB-C8, C4 und Diphenyl. Sehen Sie sich unser gesamtes Angebot an BioHPLC-Säulen für Ihr Interessengebiet an, erhalten Sie Ressourcen und profitieren Sie von Sonderangeboten . Merkmale: • Verbesserte Genauigkeit: Oberflächlich poröse Partikel (3,5 µm) mit breiten Poren (450 Å) erhöhen die mAb-Auflösung und erhalten gleichzeitig die Kompatibilität mit allen LC-Instrumenten • Geschwindigkeit: Kürzere Analysezeiten im Vergleich zu Säulen, die mit vollporösen Partikeln gleicher Größe gefüllt sind • Niedrigere Kosten: Das robuste Poroshell-Festbett und die 2-µ-Einlassfritte verlängern die Lebensdauer der Säule, indem sie dazu beitragen, Einlassverstopfungen zu verhindern
AdvanceBio RP-mAb-Säulen wurden entwickelt, um die Leistung der Analyse intakter und reduzierter mAb bei der Analyse monoklonaler Antikörper für biopharmazeutische Entdeckungs-, Entwicklungs- und QA/QC-Anwendungen zu optimieren. Die Analyse intakter und reduzierter monoklonaler Antikörper sind entscheidende Messungen zur Charakterisierung therapeutischer Proteine und zum Verständnis ihrer Wirksamkeit und Stabilität. Schlechte chromatographische Trennungen können zu Nacharbeiten führen und sogar die Genauigkeit der Charakterisierung beeinträchtigen. Basierend auf der Poroshell-Technologie mit einzigartigem Engineering für Porengröße und gebundene Phasen liefern AdvanceBio RP-mAb-Säulen eine höhere Auflösung und schnellere Laufzeiten, um genaue, reproduzierbare Ergebnisse zu liefern. Erhältlich in einer Reihe von Chemien – SB-C8, C4 und Diphenyl. Sehen Sie sich unser gesamtes Angebot an BioHPLC-Säulen für Ihr Interessengebiet an, erhalten Sie Ressourcen und profitieren Sie von Sonderangeboten . Merkmale: • Verbesserte Genauigkeit: Oberflächlich poröse Partikel (3,5 µm) mit breiten Poren (450 Å) erhöhen die mAb-Auflösung und erhalten gleichzeitig die Kompatibilität mit allen LC-Instrumenten • Geschwindigkeit: Kürzere Analysezeiten im Vergleich zu Säulen, die mit vollporösen Partikeln gleicher Größe gefüllt sind • Niedrigere Kosten: Das robuste Poroshell-Festbett und die 2-µ-Einlassfritte verlängern die Lebensdauer der Säule, indem sie dazu beitragen, Einlassverstopfungen zu verhindern
AdvanceBio RP-mAb-Säulen wurden entwickelt, um die Leistung der Analyse intakter und reduzierter mAb bei der Analyse monoklonaler Antikörper für biopharmazeutische Entdeckungs-, Entwicklungs- und QA/QC-Anwendungen zu optimieren. Die Analyse intakter und reduzierter monoklonaler Antikörper sind entscheidende Messungen zur Charakterisierung therapeutischer Proteine und zum Verständnis ihrer Wirksamkeit und Stabilität. Schlechte chromatographische Trennungen können zu Nacharbeiten führen und sogar die Genauigkeit der Charakterisierung beeinträchtigen. Basierend auf der Poroshell-Technologie mit einzigartigem Engineering für Porengröße und gebundene Phasen liefern AdvanceBio RP-mAb-Säulen eine höhere Auflösung und schnellere Laufzeiten, um genaue, reproduzierbare Ergebnisse zu liefern. Erhältlich in einer Reihe von Chemien – SB-C8, C4 und Diphenyl. Sehen Sie sich unser gesamtes Angebot an BioHPLC-Säulen für Ihr Interessengebiet an, erhalten Sie Ressourcen und profitieren Sie von Sonderangeboten . Merkmale: • Verbesserte Genauigkeit: Oberflächlich poröse Partikel (3,5 µm) mit breiten Poren (450 Å) erhöhen die mAb-Auflösung und erhalten gleichzeitig die Kompatibilität mit allen LC-Instrumenten • Geschwindigkeit: Kürzere Analysezeiten im Vergleich zu Säulen, die mit vollporösen Partikeln gleicher Größe gefüllt sind • Niedrigere Kosten: Das robuste Poroshell-Festbett und die 2-µ-Einlassfritte verlängern die Lebensdauer der Säule, indem sie dazu beitragen, Einlassverstopfungen zu verhindern
HC-C18, 4.6 x 250 mm, 5 u, 2.5 ml solvent, 4.2 ml tube
Eclipse XDB-Säulen • bieten hervorragende Trennungen über einen weiten pH-Bereich (pH 2 bis pH 9), • bieten zuverlässige Leistung unter hohem Druck und Fluss - ein Resultat der von Agilent selbst entwickelten ZORBAX Kieselgel-Partikel, • ermöglichen eine flexible Methodenentwicklung mit vielen Auswahlmöglichkeiten in vier gebundenen Phasen und einem großen Angebot an Partikelgrößen und Abmessungen.
Eclipse XDB-Säulen • bieten hervorragende Trennungen über einen weiten pH-Bereich (pH 2 bis pH 9), • bieten zuverlässige Leistung unter hohem Druck und Fluss - ein Resultat der von Agilent selbst entwickelten ZORBAX Kieselgel-Partikel, • ermöglichen eine flexible Methodenentwicklung mit vielen Auswahlmöglichkeiten in vier gebundenen Phasen und einem großen Angebot an Partikelgrößen und Abmessungen.
Die Agilent ZORBAX-Säulenfamilie ist eine der beliebtesten HPLC-Säulenfamilien für die Umkehrphasen-HPLC. ZORBAX-Säulen basieren auf herkömmlichen vollporösen Partikeln und bieten die höchste Beladungskapazität und Auflösung. Merkmale • Herkömmliche, vollständig poröse Partikel, erhältlich in den Größen 1,8, 3,5 und 5 µm. Bei ausgewählten Produkten auch in 7 μm Partikeln für die präparative HPLC erhältlich • ZORBAX Extend-C18-Säulen bieten eine hohe Effizienz für Anwendungen mit hohem pH-Wert bis zu pH 11,5
Die Größenausschlusssäulen ZORBAX GF-250 und GF-450 (Gelfiltration) dienen der Größentrennung von Proteinen und anderen Biomolekülen. Der Trennbereich beträgt 4.000–900.000 für globuläre Proteine, wenn GF-250- und GF-450-Säulen in Reihe verwendet werden. Die Größenausschlusssäulen GF-250/GF-450 verfügen über eine hydrophile Diol-gebundene Phase für eine hohe Proteinrückgewinnung (typischerweise >90 %) und eine einzigartige Zirkonoxid-Modifikation des Silicas für einen pH-Betriebsbereich von 3-8. Die GF-250- und GF-450-Säulen sind mit genau bemessenen porösen Silica-Mikrokugeln mit engen Porengrößen- und Partikelgrößenverteilungen gepackt. Das Ergebnis ist eine Säule, die sowohl für analytische als auch für präparative Trennungen von Proteinen mit Flussraten von bis zu 3 ml/min verwendet werden kann. Diese Säulen sind mit organischen Modifikatoren (<25 %) und Denaturierungsmitteln in der mobilen Phase kompatibel, um die Proteinaggregation zu reduzieren. Merkmale • Hohe Effizienz und Reproduzierbarkeit bei kurzer Analysezeit • Semi-Prep- und Prep-Säulenabmessungen • Kompatibel mit organischen Modifikatoren und Vergällungsmitteln • Großer nutzbarer pH-Bereich (3-8)
Die Größenausschlusssäulen ZORBAX GF-250 und GF-450 (Gelfiltration) dienen der Größentrennung von Proteinen und anderen Biomolekülen. Der Trennbereich beträgt 4.000–900.000 für globuläre Proteine, wenn GF-250- und GF-450-Säulen in Reihe verwendet werden. Die Größenausschlusssäulen GF-250/GF-450 verfügen über eine hydrophile Diol-gebundene Phase für eine hohe Proteinrückgewinnung (typischerweise >90 %) und eine einzigartige Zirkonoxid-Modifikation des Silicas für einen pH-Betriebsbereich von 3-8. Die GF-250- und GF-450-Säulen sind mit genau bemessenen porösen Silica-Mikrokugeln mit engen Porengrößen- und Partikelgrößenverteilungen gepackt. Das Ergebnis ist eine Säule, die sowohl für analytische als auch für präparative Trennungen von Proteinen mit Flussraten von bis zu 3 ml/min verwendet werden kann. Diese Säulen sind mit organischen Modifikatoren (<25 %) und Denaturierungsmitteln in der mobilen Phase kompatibel, um die Proteinaggregation zu reduzieren. Merkmale • Hohe Effizienz und Reproduzierbarkeit bei kurzer Analysezeit • Semi-Prep- und Prep-Säulenabmessungen • Kompatibel mit organischen Modifikatoren und Vergällungsmitteln • Großer nutzbarer pH-Bereich (3-8)
Kostengünstige C18-Säulen für ältere HPLC-Anwendungen. Erhältlich in moderaten und hohen Kohlenstoffbelastungen.
Hi-Plex HPLC-Säulen bieten eine zuverlässige Kohlenhydratanalyse mit einfachen Geräteanforderungen. Im Gegensatz zu Ionenchromatographiesäulen verwenden Hi-Plex-Säulen reines Wasser oder verdünnte Säure auf einer Standard-HPLC und erfordern keine Ionenregeneration oder Suppressoren. Das Medium besteht aus einem robusten, sulfonierten, vernetzten Styrol-Divinylbenzol-Gel in Wasserstofform oder ist mit verschiedenen Metallkationen mit unterschiedlichen Selektivitäten imprägniert, wie in USP L17, L19, L34 und L58 beschrieben. Merkmale • Die von Agilent empfohlene Säule für die Kohlenhydratanalyse • Läuft auf einer Standard-HPLC und erfordert keine spezielle Ausrüstung • Einfache Betriebsbedingungen: Wasser oder Dünnsäure, isokratische Bedingungen, bis zu 30 % Acetonitril als Modifikator • Erhältlich in Partikelgrößen von 8 µm und 10 µm • Entspricht USP L17, USP L19 und USP L34
Hi-Plex HPLC-Säulen bieten eine zuverlässige Kohlenhydratanalyse mit einfachen Geräteanforderungen. Im Gegensatz zu Ionenchromatographiesäulen verwenden Hi-Plex-Säulen reines Wasser oder verdünnte Säure auf einer Standard-HPLC und erfordern keine Ionenregeneration oder Suppressoren. Das Medium besteht aus einem robusten, sulfonierten, vernetzten Styrol-Divinylbenzol-Gel in Wasserstofform oder ist mit verschiedenen Metallkationen mit unterschiedlichen Selektivitäten imprägniert, wie in USP L17, L19, L34 und L58 beschrieben. Merkmale • Die von Agilent empfohlene Säule für die Kohlenhydratanalyse • Läuft auf einer Standard-HPLC und erfordert keine spezielle Ausrüstung • Einfache Betriebsbedingungen: Wasser oder Dünnsäure, isokratische Bedingungen, bis zu 30 % Acetonitril als Modifikator • Erhältlich in Partikelgrößen von 8 µm und 10 µm • Entspricht USP L17, USP L19 und USP L34
Hi-Plex HPLC-Säulen bieten eine zuverlässige Kohlenhydratanalyse mit einfachen Geräteanforderungen. Im Gegensatz zu Ionenchromatographiesäulen verwenden Hi-Plex-Säulen reines Wasser oder verdünnte Säure auf einer Standard-HPLC und erfordern keine Ionenregeneration oder Suppressoren. Das Medium besteht aus einem robusten, sulfonierten, vernetzten Styrol-Divinylbenzol-Gel in Wasserstofform oder ist mit verschiedenen Metallkationen mit unterschiedlichen Selektivitäten imprägniert, wie in USP L17, L19, L34 und L58 beschrieben. Merkmale • Die von Agilent empfohlene Säule für die Kohlenhydratanalyse • Läuft auf einer Standard-HPLC und erfordert keine spezielle Ausrüstung • Einfache Betriebsbedingungen: Wasser oder Dünnsäure, isokratische Bedingungen, bis zu 30 % Acetonitril als Modifikator • Erhältlich in Partikelgrößen von 8 µm und 10 µm • Entspricht USP L17, USP L19 und USP L34
Hi-Plex HPLC-Säulen bieten eine zuverlässige Kohlenhydratanalyse mit einfachen Geräteanforderungen. Im Gegensatz zu Ionenchromatographiesäulen verwenden Hi-Plex-Säulen reines Wasser oder verdünnte Säure auf einer Standard-HPLC und erfordern keine Ionenregeneration oder Suppressoren. Das Medium besteht aus einem robusten, sulfonierten, vernetzten Styrol-Divinylbenzol-Gel in Wasserstofform oder ist mit verschiedenen Metallkationen mit unterschiedlichen Selektivitäten imprägniert, wie in USP L17, L19, L34 und L58 beschrieben. Merkmale • Die von Agilent empfohlene Säule für die Kohlenhydratanalyse • Läuft auf einer Standard-HPLC und erfordert keine spezielle Ausrüstung • Einfache Betriebsbedingungen: Wasser oder Dünnsäure, isokratische Bedingungen, bis zu 30 % Acetonitril als Modifikator • Erhältlich in Partikelgrößen von 8 µm und 10 µm • Entspricht USP L17, USP L19 und USP L34
Hi-Plex HPLC-Säulen bieten eine zuverlässige Kohlenhydratanalyse mit einfachen Geräteanforderungen. Im Gegensatz zu Ionenchromatographiesäulen verwenden Hi-Plex-Säulen reines Wasser oder verdünnte Säure auf einer Standard-HPLC und erfordern keine Ionenregeneration oder Suppressoren. Das Medium besteht aus einem robusten, sulfonierten, vernetzten Styrol-Divinylbenzol-Gel in Wasserstofform oder ist mit verschiedenen Metallkationen mit unterschiedlichen Selektivitäten imprägniert, wie in USP L17, L19, L34 und L58 beschrieben. Merkmale • Die von Agilent empfohlene Säule für die Kohlenhydratanalyse • Läuft auf einer Standard-HPLC und erfordert keine spezielle Ausrüstung • Einfache Betriebsbedingungen: Wasser oder Dünnsäure, isokratische Bedingungen, bis zu 30 % Acetonitril als Modifikator • Erhältlich in Partikelgrößen von 8 µm und 10 µm • Entspricht USP L17, USP L19 und USP L34
Hi-Plex HPLC-Säulen bieten eine zuverlässige Kohlenhydratanalyse mit einfachen Geräteanforderungen. Im Gegensatz zu Ionenchromatographiesäulen verwenden Hi-Plex-Säulen reines Wasser oder verdünnte Säure auf einer Standard-HPLC und erfordern keine Ionenregeneration oder Suppressoren. Das Medium besteht aus einem robusten, sulfonierten, vernetzten Styrol-Divinylbenzol-Gel in Wasserstofform oder ist mit verschiedenen Metallkationen mit unterschiedlichen Selektivitäten imprägniert, wie in USP L17, L19, L34 und L58 beschrieben. Merkmale • Die von Agilent empfohlene Säule für die Kohlenhydratanalyse • Läuft auf einer Standard-HPLC und erfordert keine spezielle Ausrüstung • Einfache Betriebsbedingungen: Wasser oder Dünnsäure, isokratische Bedingungen, bis zu 30 % Acetonitril als Modifikator • Erhältlich in Partikelgrößen von 8 µm und 10 µm • Entspricht USP L17, USP L19 und USP L34
LiChrospher 100 RP-18E, 5 μm, 4,0 x 250 mm Kartusche (AC), 3 St. (Verwendung mit Hardware-Kit 5021-1845)
Hypersil AA-ODS, 5 µm, 2,1 x 200 mm. Grenzwert für den Druck 400 bar
Hypersil ODS (5021-1845 Kartuschenhalten erforderlich (AC))
Erfordert Kartuschen-Hardware Bestell-Nr. 5021-1845
Erfordert Kartuschen-Hardware Bestell-Nr. 5021-1845
LiChrosorb HPLC Säule. (Kartuschenhalter 5021-1845 erforderlich (AC))
LiChrospher HPLC Säule. (Kartuschenhalter 5021-1845 erforderlich (AC))
LiChrospher HPLC Säule. (Kartuschenhalter 5021-1845 erforderlich (AC))
Die gründliche Charakterisierung monoklonaler Antikörper umfasst die Identifizierung und Überwachung von sauren und basischen Isoformen. Die Agilent Bio MAb HPLC-Säulen verfügen über ein einzigartiges Harz, das speziell für hochauflösende ladungsbasierte Trennungen von monoklonalen Antikörpern entwickelt wurde. Bio MAb-Säulen sind in den Größen 1,7 μm, 3 μm, 5 μm und 10 μm erhältlich und bieten eine höhere Auflösung bei kleineren Partikeln. Die Bio MAb-Säule verfügt über eine sehr gleichmäßige, dicht gepackte, schwache Kationenaustauscherschicht. Diese Schicht der Bio-MAb-Säule ist chemisch an die hydrophile Polymerbeschichtung der Bio-MAb-Säule gebunden. Merkmale • Ein Packungsträger, der aus einer starren, kugelförmigen, hochgradig vernetzten, nicht porösen Perle aus Polystyrol-Divinylbenzol (PS/DVB) besteht • Partikel, die mit einer hydrophilen Polymerschicht gepfropft sind, wodurch die unspezifische Bindung von Antikörperproteinen praktisch eliminiert wird • Ein anderer Prozess wird verwendet, um die schwache Kationenaustauschphase auf das Partikel zu schichten, wodurch es eine höhere Dichte als die Partikel der Agilent Bio WCX-Säule erhält • Speziell entwickelt für die Trennung von Ladungsisoformen monoklonaler Antikörper
Agilent Bio Ion-Exchange HPLC-Säulen sind mit polymeren, nicht porösen Ionenaustauscherpartikeln gefüllt. Bio-Ionenaustauschsäulen sind für eine hohe Auflösung, hohe Ausbeute und hocheffiziente Trennungen von Peptiden, Oligonukleotiden und Proteinen ausgelegt. Die Bio IEX-Familie bietet Phasen mit starkem Kationenaustausch (SCX), schwachem Kationenaustausch (WCX), starkem Anionenaustausch (SAX) und schwachem Anionenaustausch (WAX). Alle Bio Ion-Exchange-Phasen sind in nichtporösen Partikelgrößen von 1,7, 3, 5 und 10 μm erhältlich. Sehen Sie sich unser gesamtes Angebot an BioHPLC-Säulen für Ihr Interessengebiet an, erhalten Sie Ressourcen und profitieren Sie von Sonderangeboten . Merkmale • Hochgradig vernetzte und starre, nicht poröse Poly(styroldivinylbenzol) (PS/DVB)-Partikel werden mit einer hydrophilen Polymerschicht gepfropft, wodurch unspezifische Bindungen eliminiert werden • Einheitliche, dicht gepackte funktionelle Ionenaustauschgruppen sind chemisch an die hydrophile Schicht gebunden (mehrere Ionenaustauschgruppen pro Verankerung), um die Säulenkapazität zu erhöhen • Partikel, Beschichtung und Bindung sind hochdruckfest und fördern eine höhere Auflösung und schnellere Trennungen • Mehrere Ionenaustauschgruppen werden an einer Verankerung eingefangen, um die Kapazität zu erhöhen
Agilent Bio Ion-Exchange HPLC-Säulen sind mit polymeren, nicht porösen Ionenaustauscherpartikeln gefüllt. Bio-Ionenaustauschsäulen sind für eine hohe Auflösung, hohe Ausbeute und hocheffiziente Trennungen von Peptiden, Oligonukleotiden und Proteinen ausgelegt. Die Bio IEX-Familie bietet Phasen mit starkem Kationenaustausch (SCX), schwachem Kationenaustausch (WCX), starkem Anionenaustausch (SAX) und schwachem Anionenaustausch (WAX). Alle Bio Ion-Exchange-Phasen sind in nichtporösen Partikelgrößen von 1,7, 3, 5 und 10 μm erhältlich. Sehen Sie sich unser gesamtes Angebot an BioHPLC-Säulen für Ihr Interessengebiet an, erhalten Sie Ressourcen und profitieren Sie von Sonderangeboten . Merkmale • Hochgradig vernetzte und starre, nicht poröse Poly(styroldivinylbenzol) (PS/DVB)-Partikel werden mit einer hydrophilen Polymerschicht gepfropft, wodurch unspezifische Bindungen eliminiert werden • Einheitliche, dicht gepackte funktionelle Ionenaustauschgruppen sind chemisch an die hydrophile Schicht gebunden (mehrere Ionenaustauschgruppen pro Verankerung), um die Säulenkapazität zu erhöhen • Partikel, Beschichtung und Bindung sind hochdruckfest und fördern eine höhere Auflösung und schnellere Trennungen • Mehrere Ionenaustauschgruppen werden an einer Verankerung eingefangen, um die Kapazität zu erhöhen
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Agilent Bio Ion-Exchange HPLC-Säulen sind mit polymeren, nicht porösen Ionenaustauscherpartikeln gefüllt. Bio-Ionenaustauschsäulen sind für eine hohe Auflösung, hohe Ausbeute und hocheffiziente Trennungen von Peptiden, Oligonukleotiden und Proteinen ausgelegt. Die Bio IEX-Familie bietet Phasen mit starkem Kationenaustausch (SCX), schwachem Kationenaustausch (WCX), starkem Anionenaustausch (SAX) und schwachem Anionenaustausch (WAX). Alle Bio Ion-Exchange-Phasen sind in nichtporösen Partikelgrößen von 1,7, 3, 5 und 10 μm erhältlich. Sehen Sie sich unser gesamtes Angebot an BioHPLC-Säulen für Ihr Interessengebiet an, erhalten Sie Ressourcen und profitieren Sie von Sonderangeboten . Merkmale • Hochgradig vernetzte und starre, nicht poröse Poly(styroldivinylbenzol) (PS/DVB)-Partikel werden mit einer hydrophilen Polymerschicht gepfropft, wodurch unspezifische Bindungen eliminiert werden • Einheitliche, dicht gepackte funktionelle Ionenaustauschgruppen sind chemisch an die hydrophile Schicht gebunden (mehrere Ionenaustauschgruppen pro Verankerung), um die Säulenkapazität zu erhöhen • Partikel, Beschichtung und Bindung sind hochdruckfest und fördern eine höhere Auflösung und schnellere Trennungen • Mehrere Ionenaustauschgruppen werden an einer Verankerung eingefangen, um die Kapazität zu erhöhen
Bio-Monolith HPLC-Säulen bieten eine hohe Auflösung und schnelle Trennungen von Antikörpern (IgG, IgM), Plasmid-DNA, Viren, Phagen und anderen Makrobiomolekülen. Die Produktfamilie bietet Phasen mit starkem Kationenaustausch, starkem und schwachem Anionenaustausch und Protein A. Diese Säulen liefern eine durchflussunabhängige Trennung, beschleunigen die Methodenentwicklung und senken die Kosten. Bio-Monolith HPLC-Säulen sind mit HPLC- und präparativen LC-Systemen kompatibel, einschließlich Agilent 1100 und 1200 Infinity Series. Merkmale • Monolithische HPLC-Säulen auf Polymerbasis, die für die Trennung von Makrobiomolekülen entwickelt wurden • Durchflussunabhängige Trennungen • Keine Diffusion, keine Poren und kein Hohlraumvolumen machen den Transport zwischen mobiler und stationärer Phase sehr schnell • Monolith-Scheibe ist 5,2 mm x 4,95 mm (100 μl Säulenvolumen) mit durchgehenden Kanälen, wodurch der Diffusions-Massentransfer eliminiert wird • Extrem schnelle Trennungen beschleunigen die Methodenentwicklung und senken die Kosten • Sperren von Methodenparametern
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